Здравствуйте. У меня был криопереноса с прошедшим пгт эмбрионом. После 1 скрининга по крови показал высокие риски по сд 1:52. Направили к генетику в Монииаг, сделали узи, где увидели небольшую носовую кость, больше не было отклонений, был рекомендован амниоцентез, но так как по срокам было рано, было решено сделать НИПТ у них на 3 основных синдрома