Моему ребёнку поставили диагноз ДЦП не врачи, а родители. Первый раз в селе, где мы отдыхаем летом, одна мамашка на детской площадке спросила напрямую об этом, я удивилась. Оказывается у нас за спиной давно уже шепчутся об этом. Мы с папой поговорили и решили, что это деревенская зависть и бредни. Однако... сегодня во дворе храма, куда мы обычно ходим, мамашка девочки с синдромом Дауна, разговорилась со мной, хоть мы до сих пор толком не общались, только здоровались с ними. Она сказала:"А у вас какой диагноз, ДЦП?" Отвечаю:"Нет у нас такого, у нас всё в порядке." "А почему она у вас так ходит? Что-то другое?" "У неё вальгусная постановка, ноги кривые то есть, буквой Х. Да и пошла она поздно в год и три"
Конечно, я не рассказала ей про то, что у ребёнка эпилепсия, но приступов было всего 4 и только в 10 месяцев, сейчас устойчивая ремиссия, но такой диагноз снимают только через 3года не раньше, даём ей всего одно лекарство по капелькам 3 раза в сутки, пить нам его ещё года полтора-два. Не такая уж она близкая подруга, чтоб ей это рассказывать.
Дочь действительно ходит вразвалочку, но довольно хорошо держит равновесие. Открыла я интернет и прочитала про ДЦП, конечно такое количество терминов мне не под силу понять без словаря. Но ни разу ни один врач нам нигде не сказал ни одного намёка, что у неё м.б. ДЦП. Нам делали ЭЭГ с видео-мониторингом (4часа), томограмму мозга, несколько раз УЗИ мозга, не говоря уж про банальный рентген.
Может я чего-то сама не замечаю, а следует срочно бежать и обследоваться? Или я чего-то не понимаю в жизни вообще? Может стоит задуматься?
Люди, у кого ребёнок с настоящим ДЦП, скажите, пожалуйста, как вы об этом узнали?
