покупали за 2000 тысячи продаю за 600 р.
Суть дела такова:
26 сентября 2010 года у моей подруги Юлии родилась дочь (на месяц раньше запланированного срока родов) весом 2690 кг и ростом 48 см, назвали Маргариткой.
Родилась Маргарита в 3-м роддоме и на следующие сутки т.е. 27 сентября она была перевезена скорой реанимационной помощью в хирургическое отделение ОХМАТДЕТа. И вот здесь уже был установлен страшный диагноз девочки - АТРЕЗИЯ ТОНКОЙ КИШКИ (в переводе на обычный язык полное отсутствие тонкой кишки, которая отвечает за расщепление жиров), а также АТРЕЗИЯ ПОВЗДОШНОЙ КИШКИ. Это ПЕРВЫЙ случай рождения ребенка с таким диагнозом в Киеве.
Через месяц после рождения Маргарите делали переливание крови и, О БОЖЕ - новое потрясение для родителей - Маргарите занесли Гепапит Б (при норме билирубина в крови 20, у ребенка этот показатель 159).
Ребенок находится на постоянном медикаментозном вмешательстве, Маргарита сама не кушает (только через зонд), сама не какает, в 3 месяца она весит всего лишь 3100 кг. Кушает ей разрешено врачами очень мало - сейчас за один прием пищи ей дают ВСЕГО ЛИШЬ 17 мл молочной смеси, поэтому ребенок постоянно плачет от голода, ну естественно от боли, т.к. болят у нее все внутренние органы.
Чтобы ребенок спал и отдыхал хоть чуть-чуть ей вводят препарат Люминал (успокоительное). Маргарите постоянно вводят глюкозу, чтобы поддерживать ее жизнедеятельность, до Геппатита Б вводили препараты, содержащие жиры, сейчас их при этом диагнозе вводить нельзя - поэтому Маргаритка не набирает вес совсем.
На сегодняшний день наши врачи могут поддерживать ее жизнь только медикаментозно, т.к. без капельниц и лекарств - ребенок погибнет. Единственный выход из этой страшной ситуации - трансплантация тонкой кишки, но у на с в Украине таковых не делают. Наши врачи говорят, что чтобы ее куда-то везти - Маргарита должна дожить хотя бы до 6 месяцев.
ПРОШУ ВСЕХ кто может помочь этой семье (материально, морально, да хоть Памперсами) - помогите, я знаю МИР НЕ БЕЗ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ!!!
Маргарита вместе с мамой Юлией находятся в хирургическом одделении ОХМАТДЕТа постоянно, ребенка нельзя оставлять самого ни на минуту (по ряду многих причин, в том числе и потому. что она ручкой может задевать свой катетор, через который ей поступают лекарства и пища соответственно).
Еще чуть не забыла: Маргарите, когда пройдет пик Геппатита Б нужно будет снова вводить жиросодержащие препараты, которые организм девочки сам не может переработать. Для это нужно закупать жирорастворимые витамины, а именно витамины СОЛУВИТ Н - их можно приобрести только за границей, стоят они около 150 евро 10 ампул, которых хватает на 10 дней лечения. Курсы приема таких витаминов нужны постоянно, потому материальная помощь родителям Маргариты нужна как воздух. группа Вконтакте
от реквизиты для перечисления денежных средств для лечения Маргариты: 
данные Сбербанка в рублях:
:56 банк-Посредник: Сбербанк России, Москва, РФ
БИК 044525225, К/C 30101810400000000225
ИНН 7707083893
СВИФТ: SABRRUMM
:57 D Банк Бенифициара: /30111810100000000540 АО "Сбербанк России"
Киев, Украина:59 D Бенефициар: / 26207017056948 (Cхулухия Юлия Дмитриевна) номер карты в личку по запросу!
Яндекс-кошелек 41001865252056
Веб-мани (WM)
E 301453591478
R 339122400469 руб
Z 653282241276 $
U 160988774684 гр
телефон Билайн 8 909 283 34 64
Конт. телефон мамы Маргаритки 067 775 25 42 (Юлия).
Конт. телефон бабушки Маргаритки 096 344 77 95 (Ольга Алексеевна)
P.S. Если кто-то может подсказать контакты клиник Европы, в которых делают операции на органах пищеварения - будем очень признательны и благодарны. Документы
Девчат у нас очень сильныйкашель думаю приобретисти небулайзер........поделитесь какой лучше??
у меня есть два варианта.....
