Хочу написать про диагноз ВПС ДМПП. Нашему сыну Мишеньке поставили диагноз открытое овальное окно в годик. Мы проходили очередное обследование в ГНЦ. После этого мы наблюдались у кардиолога и кардиохирурга. Они нам говорили что окно может закрыться со временем к 2 годам, потом к 3 годам, к 5 годам. Но окно не закрывалось и поэтому поставили диагноз ВПС ДМПП в 5 лет. При этом сказали, что наш порок можно прооперировать новым методом операций через паховую вену, не разрезая грудную клетку, но операция дорогостоящая (180 тыс. рублей). За помощью в финансах нам посоветовали обратиться в Министерство здравоохранения или искать спонсоров.
Мы обратились в Минздрав и стали ждать ответа. Шло время и Мишеньке исполнилось 7 лет. Однажды на очередном приеме кардиохирурга, врач сказал, что можно попробовать обратиться в благотворительный фонд "Линия жизни" (этому фонду я до сих пор очень-очень-очень благодарна) они помогут оплатить операцию. Только нужно собрать соответствующие документы (их оказалось не так много). Мы ухватились за эту информацию, быстренько собрали документы отправили в этот фонд и стали ждать ответа. И насколько большим было мое удивление, когда нам позвонили из этого фонда. А через 3 месяца Мишеньке сделали операцию на сердце через паховую вену, не разрезая грудную клетку. Я как мама была очень рада этому. Очень благодарна тем людям которые оплатили нам операцию. Сами мы такую сумму в те года никак и нигде не взяли бы. Мы с мужем работники бюджетных организаций, где зарплаты оставляют желать лучшего.
Через год после операции кардиохирурги сняли нас с учета. Теперь мы наблюдаемся только у кардиолога (ходим раз в год). Мише разрешили ходить в спортивные секции. Теперь он живет нормальной жизнью. Сказали, что он здоров. Одно меня смущает и расстраивает, как мать, что впереди у него армия. В лечении сына наше государство не помогло нам, а в армию забрать, так прибегут с повесткой. Не хотелось бы после стольких лет переживаний за его жизнь и здоровье, отдавать сына в армию, где ничему хорошему не научат.
