Роды

Девочки, всем привет !

Больше года не могла написать продолжение своей истории…Возвращаться даже мыслями в тот период не просто.

Но, меня находили в соц.сетях некоторые девушки, которые имели такой же порок у ребенка и просили рассказать…Поэтому поделюсь здесь, вдруг это будет кому-то нужно…

🤰Моя дочь родилась на 38 неделе.

Роды самостоятельные, стремительные, всего 5 часов.

Я не помню её первый крик.Не помню боли. Помню только одно — страх. Страх, что что-то идёт не так. После появления на свет в голове был один-единственный вопрос:

«Она дышит?! Она живая?!»

Акушерка сухо ответила:

«Живая. Что не слышишь — пищит?»

И добавила:

«Она что, у вас косолапая?»

При том, что на ребенка мне толком не дали посмотреть, сразу сбежалось куча врачей, со мной начал вести беседу врач неонатолог, а остальные столпились над малышкой, рассматривали её, что то обсуждали.

Я видела, как они смотрели на её ножки — они безвольно свисали, будто палочки…

⚖️Вес — 2470 г, 📏рост — 49 см.

…Сразу после родов её унесли в палату интенсивной терапии, где она провела сутки в специальном, боксе для новорожденных. Меня туда не пускали.

Я осталась одна. Без ребёнка. Без ответов. Я не понимала, где она. Что с ней. Что там с ногами? Почему её не приносят?

Только через сутки мне разрешили увидеть дочь.

Сказали:

«Мамочка, вы только не пугайтесь. Мы всё объясним, расскажем… а решение будет за вами». Я не понимала, о каком «решении» идёт речь. Позже мне объяснили — думали, что ребёнок будет отказником. 🤦🏼‍♀️

🩺 Диагнозы при рождении:

Синдром двигательных, вегето-висцеральных нарушений. Правосторонний верхний вялый монопарез. Отсутствие сухожильных рефлексов. Множество стигм дисэмбриогенеза. Косолапость. Врожденный множественный артрогрипоз.

Клинический диагноз: Хромосомная аномалия, неуточнённая.🧬

Дальше — почти месяц нахождения в отделении патологии новорождённых и недоношенных детей. Много слёз. Много боли. И тяжёлое принятие ситуации.

💔

После выписки началась новая жизнь… Вернее — жизнь в больницах. 🏥 Осмотры, консультации, обследования, бесконечные направления. Хождение по врачам, которые в основном разводят руками и называют моего ребенка «тяжелый случай» 🤦🏼‍♀️

ВПРП Гидраторокс является симптомом основного заболевания, а не самостоятельной болезнью. Он вызывается различными патологиями которые могут быть вызваны генетическими проблемами, пороками сердца или легких, инфекциями, а также другими аномалиями развития…Что собственно у нас и случилось😕

У моей дочери инвалидность с рождения. Слово, которое раньше казалось страшным, теперь просто часть моей реальности. Она интеллектуально сохранена, безумно очаровательная, сильная девочка, но с особенностями развития над которыми нам предстоит работать…Впереди — реабилитация длиною в жизнь. Мы только в самом начале пути.

Да, иногда тяжело. Да, бывают слёзы. Но рядом — моя дочь. Мой самый сильный человек. И ради неё я не имею права сдаться.

Мой инст: @evamelihova23