Так давно хотела написать сюда и не думала, что возобновлю блог именно с такого поста.

У моего друга большие трудности, прошу помощи, всех кто чем может. Друзья, всем, кто не равнодушен. Средствами и распространением поста. К сожалению никто не застрахован, от таких испытаний. И не дай Бог никому. У моего старого друга, очень болен сынишка, Ванечка. Родители борются и ищут способы дать малышу возможность ходить, прыгать и делать все, что могут делать здоровые детки по-умолчанию. Врачи дают шанс, но как всегда нужны средства для лечения в Китае. И ребята вынуждены просить помощи в сборе необходимой суммы. Всем кто может помочь средствами, реквизиты в посте. Лично ручаюсь за достоверность предоставленной информации.

Друга зовут Александр Белозеров, его жена Ирина.

Вот оригинал текста

Просим помощи!!! Сумма к сбору 1220000 рублей....ровно столько стоит беззаботное детство Ванюшки. За свои 5 месяцев он пережил несколько операций!!!! Врачи Китая уверены что после реабилитации у ребёнка есть все шансы догнать своих сверстников!! Разве мы можем не дать мальчишке этого шанса?? НЕТ! НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫ ЛЮДИ! ЕСЛИ КАЖДЫЙ ОТДАСТ ЧАСТИЧКУ ТО СБОР БУДЕТ ЗАКРЫТ

РЕКВИЗИТЫ:

Сбербанк № 4276400019147009 (Александр Николаевич Б)
Киви-кошелек +79262659155

Здравствуйте. Меня зовут Ирина. Я - мама Вани. И нам нужна Ваша помощь.
Беременность у меня проходила практически идеально, малыш хорошо рос. Только к концу срока беременности УЗИ показало, что у малыша гидроцефалия, а на повторном УЗИ в 38 недель обнаружили спинномозговую грыжу. Мы были очень подавлены. Нашему мальчику давали мало шансов даже на выживание. При этом врачи не смогли найти ни генетической, ни какой-либо другой явной причины, хотя по их словам, порок развития заложился на 3-4 неделе беременности.
Ванюшка родился 28 апреля путем кесарева сечения (сразу на удивление очень громко закричал) и в этот же день перенес первую операцию по удалению грыжи. Огромное спасибо врачам Морозовской больницы. Ведь именно в их руках в тот вечер была жизнь нашего малыша. Через две недели было проведено шунтирование из-за нарастающей гидроцефалии.
Ванюша очень стойко переносил все испытания, но так как из-за операций был сильно ослаблен, кушать сцеженное молочко мог только через зонд и лишь понемногу из бутылочки. Тем не менее, к 1,5 месяцам наш боец перешел на полноценное грудное вскармливание!
Правда, малышу пришлось перенести еще две операции по снятию и замене инфицированного шунта. В 2 месяца нас наконец-то выписали домой, врачи особо не обнадеживали по поводу дальнейшего восстановления Ванюшки, не дали практически никаких рекомендаций по реабилитации... К 2,5 месяцам малыш немного окреп, начал держать головку, потихоньку опираться на ручки. Правая ножка находилась в постоянном тонусе, но Ванюшка ей активно двигал, а вот левая вплоть до 4-х месяцев практически не работала. Вскоре мы побывали у остеопата, который помог малышу избавиться от последствий наркоза, выровнял асимметрию в теле. Но больше он особых перспектив для работы не видел. После этого мы прошли 10-дневный курс массажа, после чего Ванечка стал чувствовать себя намного бодрее и активнее. Также нам удалось найти специалиста в Москве, который сейчас работает с малышом. Сейчас Ванюша уже умеет уверенно опираться на руки, играет игрушками и своими кулачками, проявляет активный интерес ко всему, что происходит вокруг, заметно повысилась активность в ножках.
Так же с нами теперь работает специалист Анна, по американскому методу Анат Баниэль. Он так же может оказаться эффективным в реабилитации нашего малыша.
Ванюшка очень хочет ходить и делает для этого все, что в его силах. Однако, ему очень нужно комплексное лечение. И его готовы предоставить нам в Китае, в научно-исследовательском медицинском центре Кундавелл. Но лечение там стоит 118000 юаней (по нынешнему курсу это примерно 1,3 миллиона рублей). Все наши средства сейчас уходят на оплату специалистов здесь и на китайскую клинику откладывать у нас нет возможности. Мы очень просим вас откликнуться на нашу просьбу о помощи. Мы будем рады любой помощи. Впереди у нас много работы. Но мы уверены, что именно с вашей помощью, мы справимся. И Ванечка обязательно пойдёт своими ножками.

РЕКВИЗИТЫ:

Сбербанк № 4276400019147009 (Александр Николаевич Б)
Киви-кошелек +79262659155

Если у вас есть какие-то вопросы или сомнения, вы всегда можете нам позвонить и пообщаться. Так же мы будем рады и словам поддержки.
Телефон для связи: 89262659155 Александр (папа Ванюшки)

СПАСИБО!

Группы в соцсетях

https://vk.com/vanechka_belozerov

https://www.facebook.com/alex.belaz.9

Девочки пожалуйста максимальный репост! !!У меня много друзей а подписчиков еще больше!!!Девочки давайте вместе поможем малышу!!!Пишу такой пост впервые поправьте если что не так! (((

Девочки это моя подруга у нее первый ребенок!!!!

Димы Волкомурова из Ижевска врожденный ламеллярный ихтиоз - очень сухая и грубая кожа. Мальчик еще пока не понимает, почему мама надевает ему на ночь гольфы на руки, не разрешает играть в песочнице на улице и гулять под солнышком. И хорошо, что он пока не замечает, как на него тыкают пальцем дети и за спиной называют «монстром»…

Мама мальчика Наталья рассказывает, что беременность у нее проходила отлично. Девушка ни разу даже не сходила на больничный. Жизнь Натальи кардинально изменилась в тот день, когда роды у нее начались на 5 недель раньше срока.

День родов стал самым страшным днем

- Только родила малыша. Выдохнула. Лежу жду детского крика, рева, а его нет… Вместо этого вижу округлившиеся глаза врачей, бегающих медсестер и слышу жуткую фразу: «Ой, какой уродец», - вспоминает Наталья. - Да, именно так врач не смог сдержать эмоций, когда увидел моего мальчика. Он родился в пузыре, с выпученными глазами, поэтому не мог произнести ни звука. Малыша отправили в реанимацию, а врачи сели изучать книги и Интернет - такого в их практике еще не было. А я боялась смотреть в глаза мужу, что родила такого ребенка…

Болезнь Димы очень редкая. В Ижевске это второй случай, первый был пять лет назад. Врачи говорят, что заболевание передается по наследству.

- Врачи не знали, что делать, - вспоминает Наталья. - У него так сильно сохла, шелушилась кожа, что я ее отрезала ножницами. Проревела несколько дней и поняла - помочь моему ребенку могу только я. Списалась с мамами по всей России, у которых дети имеют такое же заболевание, почти подружилась с ижевчанкой Марией, у которой 5 лет назад дочка тоже родилась с этой болезнью. Теперь я знаю все про ламеллярный ихтиоз. Так, Диму нужно 4-5 раз в день мазать специальными мазями-кремами, чтобы кожа не сохла, не допускать попадания прямых солнечных лучей, мелких песчинок, нельзя есть сладкое. Он постоянно расчесывает кожу до крови, поэтому на ночь я ему надеваю на руки гольфы. Варежки, перчатки и даже носки он с рук снимает моментально.

Из-за заболевания у Димы не работают потовые и сальные железы. Он не потеет, а значит, когда перегревается, самостоятельно не охлаждается. Если вовремя не раздеть, не умыть водой и не намазать кремом, то температура его тела моментально поднимается. Поэтому солнышка Дима в прямом смысле слова не видит. Все жаркие летние дни он сидит дома, а на любимой детской площадке гуляет лишь вечером или в прохладную пасмурную погоду.

Дима пока не чувствует себя особенным ребенком.

Инвалидом стал в 2 года

Дима очень любит гулять на улице, а вот Наталье раньше прогулки давались очень тяжело.

- Первый год я его прятала от людей, - говорит Наталья. - Некоторые мамы обходят нас стороной, как прокаженных, и им не важно, что наша болезнь не заразна. Подростки, насмотревшиеся комиксов, не стесняясь, говорят, что мой сын - монстр. Но мы пережили этот страшный год, и сейчас у Димы во дворе есть два друга его возраста. И я буду делать все возможное, чтобы у него было еще больше настоящих друзей, которые бы дружили с ним, несмотря на недуг.

Вылечить болезнь Димы в России нельзя, только за границей. Сколько там стоит лечение, Наталья пока даже боится узнавать. Мальчик инвалид по здоровью, и уже в свои два года мама получает на него пенсию. Список из того, какие медикаменты, мази, крема нужны Диме, не поместится на лист формата А4. Наталья сидит дома с ребенком, деньги зарабатывает только муж. Наташа пыталась встать в очередь на получение медикаментов по льготному перечню, но получилось, что жизненно необходимые мази и крема по списку проходят как косметические, а не лекарственные средства, поэтому семья не может рассчитывать на помощь государства. Но Наталья не сдается. Она обратилась за помощью в благотворительный фонд «Эра милосердия». Если вам не безразлична судьба маленького Димы, вы можете перечислить любую сумму удобным вам способом.

Чтобы помочь Диме:

Отправьте СМС со следующим текстом: ERA (пишется только заглавными буквами), пробел и сумма, которую вы хотите пожертвовать со своего телефона. Например, ERA(пробел)100. СМС надо отправлять на номер 3116. Деньги спишутся автоматически.

Перечислите пожертвование через Сбербанк по следующим реквизитам: Получатель: Благотворительный фонд «Эра милосердия», ИНН 1831115884, КПП 183201001, р/с 40703810868170104601 в Удмуртском отделении Сбербанка России № 8618, к/с 30101810400000000601, БИК 049401601. Назначение платежа: для Димы Волкомурова.

На сайте eramiloserdia.com на странице ребенка можно сделать мгновенное пожертвование при помощи формы для перевода денег с банковской карты.

Подробности по телефонам: 911-003, 8-963-48-21-100.

ДЕВОЧКИ КАРТУ МАМЫ СВЕТИТЬ ЗАПРЕЩАЮТ((ЕСЛИ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ТО НАПИШУ КАРТУ В ЛС!!!!ВСЕ СПАСИБО ЗА ВАШЕ МИЛОСЕРДИЕ И ДОБРУЮ ДУШУ!!!