Собираю пока инфу для нее ,вот ее дневник http://www.babyblog.ru/user/lenta/lilika81 .Радомирчику поставили страшный диагноз СМА(спиномозговая атрофия),это генетическое заболевание.Сейчас ему 3 месяца и он ногами не двигает,ручками еле еле и не держит голову,слабо и понемногу кушает,тихо плачет.Болезнь проявляться стала месяц назад,сейчас заметно прогрессирует.В четверг едут с мужем и Радомиром сдавать анализы на ДНК что бы определить тип СМА.По симптоматике СМА тип1,шансов прожить только до 1,5 лет.В лучшем случае будет обездвижен и на ИВЛ.
Документы будут в четверг у меня,потом добавлю генетические,как получим результаты.
