Пишу, чтобы хоть немного успокоить девочек, которые попадут в подобную ситуацию, так как знаю насколько это успокоение важно. Мне 38 лет, старшей дочке 11, год назад была ЗБ, и вот я беременна иду на 1й скрининг. Не знаю везде ли так, но в нашем городе 1й скрининг можно делать только у специалиста с определённым сертификатом, у нас таких 3, меня с ЖК направили к некой по фамилии на букву Ц(девочки с моего города поймут). Диагноз УЗИ- гипоплазия НК. "Но она же визуализируется??"- Спрашивала я узиста. "Да, но она короткая. Сдадите кровь будет яснее "- ответила она и написала в заключении- необходима консультация генетика. Сдать кровь она мне сказала по определённому адресу, но я от расстройства этого не увидела и сдала в гемотесте около своего дома. В слезах еду к УЗИстке, которой очень доверяю, она при мне замеряет на экране НК, говорит что она абсолютно в норме. Я успокоилась. Результаты анализа крови пришли хорошие. Но в ЖК меня все же направляют к генетику, согласно записи в узи, обязаны. Официальный генетик один в нашем городе и тоже с фамилией на букву Ц. И тут начался мой ад! Она час меня убеждала что в моем возрасте родить ребенка с синдромом Дауна чуть ли не более вероятно, чем здорового. Уговаривала на прокол (инвазию), уверяя, что это безопасно (хотя я знаю что точно не безопасно). "Но все остальные показатели же у меня в норме, доктор?"- спрашивала я в слезах. "Да", очень неохотно отвечала генетик Ц. Она довела меня до истерики. Я пошла снова к той узистке Ц и умоляла посмотреть НК ещё раз. Она наорала на меня за то, что я сдала кровь не там, где она мне написала, затем сделала повторное узи и снова написала гипоплазию. Я спросила какого размера НК, на что она ответила мне что не обязана ее замерять, вот кажется ей что короткая и этого достаточно. Астрая рассчитала риск 1:33, так как там гипоплазия и отсутствие НК считается одним и тем же, и плюс в этой программе возраст почти главный фактор. В итоге, я отказалась письменно от прокола и сдала НИПТ за 20 тыс в гемотесте. 10 дней ждала результат, не спала, была морально в аду. С Божьей помощью и всех святых результат пришёл Риск менее 1%! Но, как вы понимаете все равно я об этом думала пока не увидела своего малыша. Ребёнок родился здоровым, спасибо всем святым, и скажу вам девочки, нос побольше, чем у многих детей в роддоме, и гораздо больше чем был у дочки, при этом ей никакую гипоплазию не ставили. Что это за "мафия" или тупость врачей, не знаю, Бог им судья, я это пишу лишь для того чтобы успокоить тех, кому это сейчас необходимо! Здоровья всем деткам, девочки, молитесь, и перепроверяйте все данные у нескольких специалистов!!!
На кол их сажать, зачем такое делать? Не уверена, скажи, мол, сходи перепроверься. А если б сдали там, где она сказала? И результат магически оказался бы не радужным? Так же как и УЗИ? Вот зачем ей это, я не понимаю. Что за врачи
Город маленький, они так просто бюджеты осваивают. Пририсовывают сомнительные диагнозы специально, чтобы сдавали именно в определенной лаборатории (не просто так же она адрес написала) и предоставляли работу генетику, который ещё и запугивает специально.
Как бы там ни было, не стоит пренебрегать генетиками и анализами никому.
У меня вообще НК не увидели на 1 скрининге, из-за ПЖК и положения плода. Но мне было пофиг- НИПТ, сданный на 10, 2 неделе полностью убирал все сомнения. А на 3 скрининге я смотрела на экран, вообще там нос нормальный такой, никаких сомнений быть не может🤣
Почти так же, только мне узи сказал норм, а в протоколе гипоплазия (
Спасибо за вашу историю. 🌹 И всех благ вам ❤️
Мне со вторым сыном в гос поликлинике на скрининге тоже сказали что не визуализируется ну, но сказали ждать результатов крови я сразу пошла в платную и там увидели нк просто сказали носик маленький, и правда носик у сына маленький) Слава богу все обошлось.
Явно они финансово заинтересованы, раз "своя" лаборатория и т д. Позор таким врачам