Прошла первый скриннинг, поставили срок 12+6 недель, в заключении гипоплазия носовой кости, размер 1,7
В понедельник консультацию с генетиком назначили, что по анализу крови не говорят пока.
Девочки, какая норма? У кого так было и чем кончилось?
У нас с мужем маленькие носы, это же может быть генетическое, все остальные показатели в норме.
Сижу на панике, не могу успокоиться😫
Результаты скрининга прикрепила, чекните плз
У меня в 11+6 на 1 скрининге вообще нос не увидели, поставили аплазию НК. На следующий день нашли точку, но и ТВП насчитали больше, выше нормы. ХГЧ тоже пришел немного повышен. 34 года. Генетик направила на плацентоцентез. Сегодня позвонили, сказали что у нас все хорошо. В любом случае сходите к генетику на консультацию.
Наталия, здравствуйте! А я вас помню, мы переписывались в ветке про аплазию. Как я рада за вас!!! Тьфу-тьфу-тьфу!
Марина , да, я помню) С утра сегодня обрадовали. Долго решалась на эту процедуру, сейчас понимаю, что это надо было сделать, так как выдохнула вся семья.
Ни на одном скрининге нос не меряли, темболие на первом,главное он вуализируется,в протоколе + стоял и все,не все же рождаются с одинаковым носом,у кого-то курносый например, вообще дали вам только повод переживать
Марина, я распереживалась после звонка с приглашением к генетику, я так понимаю по крови что то нашли, иначе зачем?
Алиса Б, а вам сколько лет? Если 30,то они без показания всех по возрасту приглашают,не важно хорошие ли анализы,меня вообще до скрининга записали к генетику уже заранее,так как на момент беременности 35 лет было,это автоматом зона риска
Марина, у нас бы так, с удовольствием бы у генетика по бывала, чтоб все хорошо проверили… а нашим врачам пох, они даже риски не делают, тупо цифры по крови и все
Я хочу вас поддержать и успокоить. У самой тоже в 12,3реальных акушерских недель(13,2 по ктр поставили) на первом скрининге длина нк- 1,8. Кровь пришла хорошая, но в генетическую лабораторию вызвали, тк риск сд поставили 1:219. Я делала амнциоцентез, синдром не подтвердился. Но во время неизвестности я не жила(с момента скрининга до 20 недель), каждый день переживала, на автомате ходила на работу, это страшно.
Возможно это просто особенность, всё остальное же в норме. СД это комплекс каких-то отклонений, то есть кроме нк ещё и твп, сердце, кровоток, длину конечностей, кишечник смотрят, один показатель не говорит ни о чём.
В 25 недель ходила специально на 4д узи посмотреть лицо, нос ребенка- обычный носик- длина в норме.
Господи, да где все эти узисты проходят аккредитацию?? Уже лет 5 никто нигде не мерит нк на 1 скрининга. Смотрят ее визуализацию!!! Если бы мне померили на 1 - к меня б ее вообще в мм не нашли)) тк было в заключении - визуализируется точечно, ну и потом она всегда была меньше нормы. Я сделала нипт.
я вообще не понимаю как узисты не проходят все изменения, не читают литературу.
хотите спать спокойно - сделайте нипт. Если кровь и все остальное на узи хорошо - я бы не переживала
Девушки, сегодня в ЦПСиР был первый скрининг и на УЗИ поставили гипоплазию носовой полости под вопросом. Сказать что я в шоке, панике и ужасе не сказать ничего. При чем мне даже никакого заключения на руки не дали! Сказали только ждать результатов крови,а они будут через 2 недели, я за 2 недели сойду с ума. Читая ваши сообщения немного подуспокоилась, но все равно нет нет да и накатит паническая атака. Муж ругается,что я нервирую и себя и ребенка, а я не могу взять себя в руки.
Елена Самарина, если кровь будет не очень, они уже через пару дней позвонят. Не накручивайте себя.
Может малыш лежал лицом вниз, что затруднило измерение нк.
Екатерина, спасибо, на следующий день помчались в платный центр на скрининг (Узи) там тоже долго эту кость мерили, но сказали что раз пгд эмбриончику делали то все должно быть хорошо. Просто окостенение у всех по-разному проходит. Но все равно я жду этого дурацкого анализа крови и трясусь(
Если бюджет позволяет , слелайте нипт, и все сомнения сразу отпадут. На первом скрининге нос не измеряют, просто ставят отметку: визуализируется или нет
У меня на первом скрининге был нос по самой нижней границе. Насколько я помню это и было 1,7.
Но у меня уже был готов НИПТ, по которому были самые низкие риски. Поэтому врач сказала что все ок.
Мне не писали (визуализируется и все). Читала что многие не меряют сейчас её.
Кровь мне на почту пришла, врачу уже Я её сама относила. Риски минимальные по моей крови. Но по возрасту поставили все таки)) к генетику не звали
У меня вообще на узи было "носовая кость - визуализируется". Все, никаких ее замеров.
Елена, к генетику тоже гоняли. Меня спросили про всевозможные болезни родственников с обеих сторон и в заключении написали что то про минимальные риски ХА. Кровь нормальная была по скринингу, еще до генетика знала
у нас носовую кость нашли только на 20 неделе, до этого вообще не находили. Биохимия хорошая. НИПТ отрицательный. Эта длина носовой кости как самостоятельный маркёр вообще не информативна, только в сочетании с чем-то ещё... и то не факт :)
У меня риск сд был 1:156 по крови, носик маленький (размер не помню), узист позвала другую, они вместе смотрели смотрели, сделали вывод, что просто носик маленький. Так и вышло, у дочки маленький хорошенький носик, здоровая ❤
У меня ни на одном скрининге не измеряли носовую кость, просто визуализируется. Это в Москве. А я делала и платно, и бесплатно, и не одна беременность у меня была. И у всех моих знакомых так же. Очень странно, что вам вообще измерили, только напугали вас зря.
У нас тоже 1,7 была на первом скрининге, на втором 3,7 тоже меньше нормы. А и ещё на 16-17 неделе мы делали экспертное узи. Правда гипоплазию не ставили ни разу, врач на 1 скрининге сказал «есть, и слава Богу!», на экспертном смотрели 2 человека на разных аппаратах и оба по 30 минут- тоже «не надо тут накручивать» , на втором сказал чтобы мы на себя посмотрели сначала. И был прав)
Как бы знакомьтесь, Гипоплазия)