И снова проблема с первым скринингом.

Irina Ro, в первую беременность был низкий пап, но там и хгч низкий был и другие маркёры на узи, твп выше среднего, носовые кости меньше чем нужно и реверс в кровотоке- итог искусственные роды в 22 недели, множественные патологии , синдром Эдвардса, там было все что только можно. Но увидели сильные изменения уже в 19 недель. Там и диафорагмальная грыжа- органы брюшной полости переместились к лёгким, и заячья губа, и волчья пасть , и с сердцем проблемы, и уши в районе подбородка. В общем ребёнок с синдромом Эдвардса не жилец. Потом три беременности , все дети здоровы. Но на первых скринингах на всякий случай к генетику гоняли. Со старшими и средним помню носовые кости им не понравились , 2 мм, хотя сейчас на сроке 12 недель пишут просто визуализация, а с младшей твп 2,5 была , но она и по ктр 65 мм была. Сейчас по ктр было 61 , а твп 1,6. Может если бы первый раз не был бы страшным таким я бы не переживала наверное. А так конечно...