Всем привет!

Решила оставить тут свою историю, вдруг кому-то что-то из нее пригодится. Ну и так, просто - поделиться «в никуда»))

Начну, пожалуй, с того, что у за прошлый год у меня случилось 2 неудачных беременности. Одна закончилась выкидышем на 6-ой неделе, вторая и вовсе оказалась бхб. Именно после нее я и начала поиски причин. Но обо всем по порядку:

Первая беременность была не совсем запланированной, однако о таком варианте мы с моим молодым человеком задумывались, поэтому когда я узнала, оба были очень рады. Тут следует сказать, что, поскольку активно мы не планировали, то я особо и не готовилась (не сдавала анализы, не пила фольку и т.д.).

Напрягаться я начала, когда сдала ХГЧ в динамике и обнаружила, что он не удваивается так, как должен (108 - 172 - 284). Но, конечно, гнала от себя плохие мысли и с радостью читала на форумах «у меня тоже сначала ХГЧ плохо рос, а теперь этот ХГЧ сопит в кроватке».

Так или иначе, ровно в 6 недель, встав утром, я увидела, что начались «месячные». Ну, дальше конечно паника, «скорая», УЗИ, едва различимое плодное яйцо, ударная доза дюфастона и кровоостанавливающих и постельный режим (отправили домой, т.к. «положить мы Вас можем, но по сути не с чем, срок слишком маленький»). Потом были очень сильные боли в животе и пояснице, много крови… ну и, собственно, все.

Через 2 дня я поехала на УЗИ. К счастью, по его результатам все было хорошо и чистка не потребовалась (я же, конечно, начиталась к тому моменту, что чистят всех подряд и не важно, что маленький срок). Рекомендации моего врача были:

1. Контроль снижения уровня ХГЧ в крови

2. Контроль прогестерона через 2 месяца после выкидыша на 22-24 д.ц.

3. Фолиевая кислота по 1 мг кежедневно

По поводу причины выкидыша мне было сказано «скорее всего генетика».

Окей.

Смирившись со случившимся и с версией про «скорее всего генетику» я продолжила обычную жизнь, при этом начав гораздо внимательнее изучать свой организм (ощущения при овуляции т.д.).

В качестве лирического отступления скажу, что после того, как забеременела, я осознала, насколько сильно хочу родить ребенка, хотя раньше к этим мыслям относилась спокойно. И вот, после случившейся неудачи, я уже твердо решила планировать .

Итак, соблюдая рекомендации врача, я пила фольку и особо не заморачивалась. К слову, цикл восстановился без проблем, как будто ничего и не было. Я чувствовала себя прекрасно и через пару месяцев мы решили попробовать еще раз, разумеется, особо не надеясь на успех с первого раза. Однако, зря! Забеременеть очень даже получилось, да только вот ненадолго…

В первый день задержки тест нарисовал слабенькую, но все же различимую полоску (то есть не надо было рассматривать его «под углом»). Но я решила не радоваться раньше времени и повторить тест через день. Вот тогда-то уже как раз пришлось смотреть «под углом» и я поняла, что в мой анамнез к выкидышу добавилась бхб.

Чтобы окончательно развеять все сомнения, на следующее утро я сдала кровь на ХГЧ. К обеду того же дня начались месячные. Вечером пришел результат анализа - показатель был равен 5, то есть ЕЩЕ не беременный и, в то же время, УЖЕ не беременный.

Мой врач заверила меня, что это была не беременность, и я поняла, что пора искать другого специалиста, ибо с этим мне точно ничего не светит.

К счастью, на тот момент я уже была подписана на инстаграм врача гинеколога-эндокринолога, которая принимает в моем городе. Поразмыслив немного, решила ей написать и уже через 2 дня была на приеме.

На сей раз врач, изучив мои анализы, подтвердила мои догадки о бхб и расписала план обследования.

Первоначально, на том же приеме, был проведен осмотр, сделана кольпоскопия и взяты мазки на флору и онкоцитологию. К следующему приему из большого списка мне нужно было сдать:

1. Фемофлор 16 из цервикального канала

2. Бак.посев из цервикального канала на чувствительность к антибиотикам

3. ПЦР ВПЧ 12 типов, на хламидии, гонорею, трихомониаз

4. Молодому человеку необходимо было сдать спермограмму, мазок на инфекции и кровь на антитела к ВИЧ, гепатиту С и сифилису.

Как сказала мне врач, необходимо было провести эти первоначальные исследования и, особенно, исключить мужской фактор. В противном случае можно долго копать не в том направлении.

В итоге, сдав необходимый минимум и получив ВСЕ хорошие результаты, я отправилась на повторный прием. К тому моменту были готовы и мазки, которые брали в клинике. По ним все тоже было отлично.

«Значит теперь будем смотреть твою кровь» было сказано мне и я отправилась сдавать:

1. ПТ

2. Фибриноген

3. АЧТВ

4. Антитромбин

5. Д-димер кол.

6. Мутации системы гемостаза - 11 показателей

7. Протеин С

8. Протеин S

9. Волчаночный антикоагулянт

10. АФА IgG и IgM

11. Антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину, аннексину IgG и IgM

12. Гомоцистеин

И вот тут меня ждало много удивительных открытий, а именно:

Оказалось, что из 11 мутаций у меня обнаружено целых 7 (кстати, если кому-то нужна информация где в Самаре сдать этот анализ дешевле всего - пишите, с радостью поделюсь). В их числе мутации, мешающие усвоению обычной фольки, а также - мутации, указывающие на склонность к тромбообразованию.

Чтобы вы понимали, насколько я была удивлена: ни у кого из моих родственников никогда не было проблем в данной области, даже у родителей (ттт), хотя они уже в преклонном возрасте.

Помимо мутаций у меня был выявлен пониженный уровень протеина S. Погуглив и позадавав вопросы здесь я поняла, что, скорее всего, корень проблемы найден (ооочень на это надеюсь!).

Поняв, что теперь мне прямая дорога к гематологу, я все же сначала сходила к гинекологу и, помимо предъявления анализов, от всей души поблагодарила ее за то, что мне было назначено такое обследование, ибо со своим прежним врачом, как мне кажется, я бы не скоро до этого дошла, потеряв кучу времени.

Помимо посещения гематолога, моя врач рекомендовала мне сдать кровь на гормоны в следующем цикле, чтобы картина была более полной. Итак, гормоны:

1. Пролактин

2. ФСГ

3. ЛГ

4. ТТГ

5. Т4 свободный

6. Анти-ТПО

7. Тестостерон общий

8. ССГ

9. ДЭАС

10. 17-ОН прогестерон

11. Инсулин

Затем я отправилась к гематологу. Меня успокоили, что мои мутации не совсем уж страшные, «бывает и хуже», однако все же планировать беременность и, скорее всего, вынашивать тоже, мне придется при помощи специальной поддержки. Итогом визита к гематологу стали следующие назначения:

1. Дообследование:

1.1. Общий анализ крови с лейкоформулой и подсчетом тромбоцитов по Фонио

1.2. Повтор исследования на протеин S через месяц

1.3. Кровь на антинуклеарный фактор

1.4. Кровь на ТТГ, антитела к ТПО

1.5. Кровь на уровень витамина Д

2. Рекомендации по лечению:

2.1. Питьевой режим не менее 1,5 литров жидкости в сутки (каюсь, не получается соблюдать)

2.2. Прием метафолина в дозировке 800 мкг в сутки в течение 2 месяцев

2.3. Омега-3 ПНЖК 1000 мг в сутки в течение 3 месяцев

Явка по результатам дообследования.

Фуууууф, дописала наконец свою эпопею!

Что имею по итогу:

1. Уже сдала кровь на гормоны, ТТГ для планирования высоковат (хотя в пределах нормы) - 3,73 мкМЕ\мл; Анти-ТПО зашкаливают и составляют 203,9 при нормах от 0,0 до 34,0. Остальное все вроде не критично. Напрягает щитовидка, я -то надеялась "отделаться" только густой кровью…

2. Оставшиеся анализы пойду сдавать 18 января. В тот же день записалась на УЗИ щитовидки (все равно же врач скажет делать, так лучше уже подготовленная приду) и органов малого таза. Вообще изначально хотела сделать только фолликулометрию, чтобы отследить овуляцию и сдать кровь на прогестерон, но потом решила, что сделаю полноценное исследование, хочу эндометрий глянуть (моя Г говорила о том, что надо бы сделать Пайпель для исключения эндометрита, но я как-то настороженно отношусь к этой процедуре и пока у меня больше «против», нежели «за» в отношении ее проведения)

3. После того, как все анализы будут на руках, запишусь к гинекологу и гематологу. Надеюсь, что уже получу какие-то назначения, потому как хочется наконец начать действовать!

Спасибо всем, кто дочитал)) Буду рада комментариям по теме. Возможно, кто-то что-то еще посоветует или подскажет☺️

Дай мне, ооочень надо!!!

Похожие записи