Поиск
Решила написать этот пост для того, кто также как и я оказался в ситуации,которую врагу не пожелаешь. На первом скриннинге нам поставили гипоплазию носовой кости, вызвали генетики, переделали узи, там мы никак не хотели показываться доктору и пришлось ве...
Девочки! У кого так было? Прошли первый скриннинг 12 недель и 1 день по УЗИ. Как итог, заключение - "гипоплазия носовой кости", 1.5 мм (ниже нормы). Врач-УЗИст сказала, может хромосомные аномалии, а может генетическая особенность. Через 3 дня вызвали в наш перенатальный центр на экспертное УЗИ, потом сразу нужно будет пойти к генетику на прием.
Пыталась расспросить, что не так, сказали:"Не волнуйтесь, мы должны дозамерить параметры, в больницах недостаточное оборудование". Хотя все необходимые параметры УЗИстка намерила. ТВП=2.2, КТР=56. Сказала, что больше ничего особенного не видит. Что еще меня смутило на первом УЗИ, малыш никак не хотел разворачиваться. Сначала лежал спиной, нас послали погулять и перекусить, через полчаса развернулся, но УЗИстка ворчала, что отворачивается и невозможно его поймать. При этом, первый замер носовой кости у нее получился 1.61, потом "намерила" 1.5.
