В апреле 2014 года мы узнали о Болезни Пертеса Что это хитрая болезнь и предполагает длительное лечение тогда и не предполагали. Верили, что у моего Ванюши всё пройдёт быстро и в рекордно короткие сроки. Но... это было только начало. Итак, месяц в больнице и ребёнок на костылях всё лето 2014. А осенью 2014 года - отмена костылей, и с тех пор мой сыночек не ходит. Вернее, ходить может, но... нельзя Было многое и всякое за это время: почти год мы (я и сын) "сидели" на шее у моих родителей, потому что у нас "прекрасное" государство. Дали инвалидность моему сыну только в марте 2015 года. Мы лежали в больнице 3 раза и были в специализированном санатории. Сделали снимки в июле 2015. Врач сказал, что снимки гораздо лучше, чем были. Сейчас снова готовимся ложиться в больницу. За полтора года не получилось поставить сына на ноги Теперь только молимся о том, чтобы сынок к школе поправился Так что, девочки, как только ребёнок захромал - бегом к врачу - ортопеду