СМАйлики - это особые детки, у которых очень серьёзное заболевание, Спинальная амиотрофия Вердника-Гоффмана- СМА, но эти малыши живут вопреки законам медицины.Эти СМАйлики живы благодаря любви и заботе родных и близких людей, и вообще людей, которые сумели вовремя помочь, поддержать, быть рядом! Им очень нужна Ваша помощь, чтобы жить, дышать, быть рядом со своими родителями и радоваться жизни!
О болезни: Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Детки с глазами ангелов, которым очень нужна Ваша помощь, очень жизнерадостные малыши, умеющие радоваться каждому дню. Но если нет должного ухода, необходимых медицинских аппаратов, специального питания, их болезнь начинает очень быстро прогрессировать.
В Германии, Италии, да и во многих других странах, все необходимое таким деткам предоставляет государство, это и оборудование и лекарства и всё всё, к сожалению в России и на Украине такого нет, всё ложится на плечи родителей, а детки которые дома и врача то видят в лучшем случае раз в месяц, печально, но это факт.
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, маленькому мальчику! У Никиты тяжелая не детская болезнь, но он сильный, ему нужна только маленькая помощь взрослых. Спасибо за поддержку!
Самые доступные для перевода из России счета:
410 015 595 320 30 Яндекс кошелек
8 962 204 34 59 билайн
4276 8770 2823 8780 Якимова Галина Юрьевна - карта сбербанка в России.
Спасибо всем, кто поможет Никите!!!!
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, маленькому мальчику! У Никиты тяжелая не детская болезнь, но он сильный, ему нужна только маленькая помощь взрослых. Спасибо за поддержку!
Самые доступные для перевода из России счета:
410 015 595 320 30 Яндекс кошелек
8 962 204 34 59 билайн
4276 8770 2823 8780 Якимова Галина Юрьевна - карта сбербанка в России.
Спасибо всем, кто поможет Никите!!!!
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, маленькому мальчику! У Никиты тяжелая не детская болезнь,СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана) но он сильный, ему нужна только маленькая помощь взрослых. Спасибо за поддержку! http://vkontakte.ru/club33308358
Никита родился 20.03.2011, тяжелые роды, кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг,и анализ ДНК, как приговор - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана)
В 5.5 месяцев Никитка попал в реанимацию на ИВЛ, сейчас дышит через трахеостому на аппарате. Из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции.
Лечение очень дорогое и особенно дорого все жизненно важное медицинское оборудование, поэтому я прошу помощи.
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
Самые доступные для перевода из России счета:
410 015 595 320 30 Яндекс кошелек
8 962 204 34 59 билайн
4276 8770 2823 8780 Якимова Галина Юрьевна - карта сбербанка в России.
Спасибо всем, кто поможет Никите!!!!
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей Пульсоксиметр (чтобы работал от сети и от батареи)типа PALMCARE (http://www.mttechnica.ru/medical 43--321.html )
3. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10
4. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению, в больнице нет таких расходников, как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Никита лечется в:
Городская Детская Клиническая Больница № 1,
Киев, ул. Богатырская, 30.
Лечащий врач :
заведующий реанимации и анестезиологии
Трикаш Николай Владимирович, тел.отделения: (044)426 23 54
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
Наш адрес прописки и проживания:
04210, Киев,
ул. Героев Сталинграда, 17 А, кв. 61,
Зыкова Татьяна Юрьевна.
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375
Валютный
Tetyana Dubina
RAIFFEISEN BANK AVAL
Beneficiary Bank / розрахунковий рахунок / номер рахунку
26252101/0071518700
Details of payment (help to card account)
0071518700
Beneficiary Bank: AVALUAUKCKB
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей Пульсоксиметр (чтобы работал от сети и от батареи)типа PALMCARE (http://www.mttechnica.ru/medical 43--321.html )
3. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10
4. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению, в больнице нет таких расходников, как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Никита лечется в:
Городская Детская Клиническая Больница № 1,
Киев, ул. Богатырская, 30.
Лечащий врач :
заведующий реанимации и анестезиологии
Трикаш Николай Владимирович, тел.отделения: (044)426 23 54
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
Наш адрес прописки и проживания:
04210, Киев,
ул. Героев Сталинграда, 17 А, кв. 61,
Зыкова Татьяна Юрьевна.
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375
Валютный
Tetyana Dubina
RAIFFEISEN BANK AVAL
Beneficiary Bank / розрахунковий рахунок / номер рахунку
26252101/0071518700
Details of payment (help to card account)
0071518700
Beneficiary Bank: AVALUAUKCKB
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей Пульсоксиметр (чтобы работал от сети и от батареи)типа PALMCARE (http://www.mttechnica.ru/medical 43--321.html )
3. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10
4. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению, в больнице нет таких расходников, как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Никита лечется в:
Городская Детская Клиническая Больница № 1,
Киев, ул. Богатырская, 30.
Лечащий врач :
заведующий реанимации и анестезиологии
Трикаш Николай Владимирович, тел.отделения: (044)426 23 54
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
Наш адрес прописки и проживания:
04210, Киев,
ул. Героев Сталинграда, 17 А, кв. 61,
Зыкова Татьяна Юрьевна.
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375
Валютный
Tetyana Dubina
RAIFFEISEN BANK AVAL
Beneficiary Bank / розрахунковий рахунок / номер рахунку
26252101/0071518700
Details of payment (help to card account)
0071518700
Beneficiary Bank: AVALUAUKCKB
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей Пульсоксиметр (чтобы работал от сети и от батареи)типа PALMCARE (http://www.mttechnica.ru/medical 43--321.html )
3. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10
4. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению, в больнице нет таких расходников, как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Никита лечется в:
Городская Детская Клиническая Больница № 1,
Киев, ул. Богатырская, 30.
Лечащий врач :
заведующий реанимации и анестезиологии
Трикаш Николай Владимирович, тел.отделения: (044)426 23 54
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
Наш адрес прописки и проживания:
04210, Киев,
ул. Героев Сталинграда, 17 А, кв. 61,
Зыкова Татьяна Юрьевна.
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375
Валютный
Tetyana Dubina
RAIFFEISEN BANK AVAL
Beneficiary Bank / розрахунковий рахунок / номер рахунку
26252101/0071518700
Details of payment (help to card account)
0071518700
Beneficiary Bank: AVALUAUKCKB
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей Пульсоксиметр (чтобы работал от сети и от батареи)типа PALMCARE (http://www.mttechnica.ru/medical 43--321.html )
3. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10
4. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению, в больнице нет таких расходников, как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Никита лечется в:
Городская Детская Клиническая Больница № 1,
Киев, ул. Богатырская, 30.
Лечащий врач :
заведующий реанимации и анестезиологии
Трикаш Николай Владимирович, тел.отделения: (044)426 23 54
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
Наш адрес прописки и проживания:
04210, Киев,
ул. Героев Сталинграда, 17 А, кв. 61,
Зыкова Татьяна Юрьевна.
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375
Валютный
Tetyana Dubina
RAIFFEISEN BANK AVAL
Beneficiary Bank / розрахунковий рахунок / номер рахунку
26252101/0071518700
Details of payment (help to card account)
0071518700
Beneficiary Bank: AVALUAUKCKB
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей
3. Пульсоксиметр
4. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10
5. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению, в больнице нет таких расходников, как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375
Валютный
Tetyana Dubina
RAIFFEISEN BANK AVAL
Beneficiary Bank / розрахунковий рахунок / номер рахунку
26252101/0071518700
Details of payment (help to card account)
0071518700
Beneficiary Bank: AVALUAUKCKB
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ (
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей
3. Пульсоксиметр (чтобы работал от сети и от батареи)типа PALMCARE (http://www.mttechnica.ru/medical 43--321.html )
4. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10(http://o 2bar.ru/catalogue/ )
5. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению, в больнице нет таких расходников, как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375
Валютный
Tetyana Dubina
RAIFFEISEN BANK AVAL
Beneficiary Bank / розрахунковий рахунок / номер рахунку
26252101/0071518700
Details of payment (help to card account)
0071518700
Beneficiary Bank: AVALUAUKCKB
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ (
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей
3. Пульсоксиметр (чтобы работал от сети и от батареи)типа PALMCARE (http://www.mttechnica.ru/medical 43--321.html )
4. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10(http://o 2bar.ru/catalogue/ )
5. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению, в больнице нет таких расходников, как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375
Валютный
Tetyana Dubina
RAIFFEISEN BANK AVAL
Beneficiary Bank / розрахунковий рахунок / номер рахунку
26252101/0071518700
Details of payment (help to card account)
0071518700
Beneficiary Bank: AVALUAUKCKB
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ (
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей
3. Пульсоксиметр (чтобы работал от сети и от батареи)типа PALMCARE (http://www.mttechnica.ru/medical 43--321.html )
4. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10(http://o 2bar.ru/catalogue/ )
5. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению, в больнице нет таких расходников, как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375
Валютный
Tetyana Dubina
RAIFFEISEN BANK AVAL
Beneficiary Bank / розрахунковий рахунок / номер рахунку
26252101/0071518700
Details of payment (help to card account)
0071518700
Beneficiary Bank: AVALUAUKCKB
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ (
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей
3. Пульсоксиметр (чтобы работал от сети и от батареи)типа PALMCARE (http://www.mttechnica.ru/medical 43--321.html )
4. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10(http://o 2bar.ru/catalogue/ )
5. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению, в больнице нет таких расходников, как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находиться в квартире без ребенка, зная, что он одинешенький лежит в больнице, куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты дома невозможно. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375
Здравствуйте!
Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его щастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболивание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Вердниге-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого мы находились на стационарном лечении в патологии новорожденных, откуда мы успешно выписались домой. С рождения до 2 месяцев Никитушка находился на грудном вскармливании, самостоятельно кушал, глотал, кашлял и дышал, с рождения шла хорошая динамика движения, начал удерживать слегка голову, но анализ ДНК был ужасен - СМА (спинальная мышечная амиотрофия 1 степени Вернига Гоффмана), ребенок является гомозиготным носителем делеции 7 экзона гена SMN1 и носителем двух копий SMN2.
В 2 месяца Никита переболел пневмонией, и в 5.5 месяцев (30.08.2011) попал в реанимацию, шла сатурация легких слизью на фоне воспалительного процесса, сразу подключили ИВЛ, семь попыток снять с аппарата ИВЛ были безуспешны, была проведена операция трахеостомирование, сейчас Никитушка дышит через трахеостому на аппарате. Его основное заболевание осложняет течение все еще существующей пневмонии, т.к. из-за СМА ослаблены дыхательные и глотательные функции. По прогнозам врачей и опираясь на основное заболевание, вероятность того, что мы сможем снять малыша с аппарата, очень мала. Целыми днями он видит только людей в белых халатах и переносит процедуры, ежечасные отстукивания, сонации,…Я стараюсь по максимуму находится рядом с Никитой, но в реанимации – это невозможно.
Лечение на сегодняшний день очень дорогостоящее и особенно дорогие все жизненно важные медицинские оборудования, поэтому я прошу помощи. Для Никитки очень нужны:
1. Аппарат ИВЛ (
2. Отсасыватель (Отсасыватель портативный 7Е (А) электр. "АРМЕД" Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А) или медотсос MS Westfalia (Германия) Портативный хирургический отсос для санации верхних дыхательных путей
3. Пульсоксиметр (чтобы работал от сети и от батареи)типа PALMCARE (http://www.mttechnica.ru/medical 43--321.html )
4. Медицинский кислородный концентратор типа 10 L -10(http://o 2bar.ru/catalogue/ )
5. На лечение верхних дыхательных путей и процесса воспаления на каждый день нужно около 600 гривень (к сожалению в больнице нету таких расходников как шприцы, перчатки, катетеры, разные системы, дорогие антибиотики и это нужно покупать родителям).
Трудно находится в квартире без ребенка, зная, что он одинешенкий лежит в больнице куда не пускают родителей. А без этих аппаратов пребывание Никиты вдома невозможны. Я мама и очень люблю моего малыша. Трудно просить помощи, но я вынуждена это сделать ради Никитки. Его отец ушел от этой трудности… Никита нужен только мне.
К сожалению, у меня нет возможности самостоятельно приобрести все оборудование - амбулаторные аппараты искусственной вентиляции легких и необходимые приложения к ним являются слишком дорогими и мне не к кому обратиться за помощью. Поэтому прошу Вашей помощи. Буду очень благодарна за любую Вашу помощь!
С надеждой и благодарностью, Таня.
Мама Никиты: Зыкова Татьяна Юрьевна
+380672362362
реквизиты ПриватБанка:
Одержувач: ПРИВАТБАНК
Найменування банку:ПРИВАТБАНК
Номер рахунку:29244825509100
МФО:305299
ЭДРПОУ:14360570
Зыкова Татьяна Юрьевна
Номер личной карточки: 5577212713725375