Ну вот и пришел мой результат генетического полиморфизма. Там полный УЖАС!!!
Из 12 мутаций выявлено 7 (сделала заключение для себя - Я МУТАНТ)
.
F2 протромбин не выявлено;
F5 фактор V (лейденовская мутация) - не выявлено;
F7 фактор VII - коагуляционный фактор - не выявлено;
F 13 A1 фактор XIII - коагуляционный фактор - не выявлено;
FGB (фибриноген) - G>A - A/A -выявлено.
SERPINE1 (PAI-1) ингибитор активатора плазминогена - выявлен
ITGA (GP Ia) тромбоцитарный гликопротеин (интегрин-альфа-2) - выявлен
ITGA3 (GP IIIa) тромбоцитарный глокопротеин IIIA (b3-интегрин) - не выявлен
MTR (метионин-редуктаза) A>G- выявлен
MTHFR (1298A>C) метилентетрагидрофолатредуктаз A/C- выявлен
MTHFR 677 C>T термолабильный вариант гена метилентетрафолатредуктазы - выявлен
MTRR 66 A>G метионин синтеза-редуктаза A>G выявлен.
Я так поняла, что у меня склонность к тромбообразованию (но кровь можно разжижить) и очень плохо усваивается фолиевая кислота из-за чего могут быть проблемы с развитием плода (формирование нервной трубки, сердечной системы и уросистемы). Фольку я пью уже год (по 400 мкг), но последние два месяца пью по 1 мг. Может быть мне еще и витамин В12 включить в свой рацион, чтобы фолька хорошо усваивалась? Или может быть есть какой-нибудь комплекс витаминов, в который входит и В12 и фолиевая?
Девочки, миленькие, что мне делать? Я не хочу снова повторения прошлой беременности! Я хочу родить здорового малыша. А с такими анализами можно только завернуться в простыню и тихо умереть.