На 1 скрининге все было хорошо, по крови риски низкие, нк визуализировалась - 2мм. На 2 скрининге - 2,5мм. Отправили к генетику, поставил риск 1:3790 , то есть маленький. Стали бы вы делать амниоцентез или нипт? Или успокоились бы и ничего не делали?