Меня зовут Ольга.Я добрый и отзывчивый человек ,но не терплю хамов и несправедливость .Живем в г.Абинске ,Краснодарском крае .У нас хорошая и дружная семья .Растим троих дочерей и сына мужа от первого брака.Еще у нас есть кот Мяорицио ,лабрадор Фил и рыбки ))))Буду рада общению .Больше информации в моем дневнике
Р.s.В работе через интернет я не нуждаюсь .Не тратьте время..
Девочки, помогите распространить ИНФУ о чудесном малыше, которому жизненно необходима ваша помощь - у Дани РАК!!!
https://vk.com/danya_nikiforov_help страничка его группы В контакте. Девочки, давайте поможем этому замечательному, храброму человечку!!!Медлить нельзя ни минуточки!
Добрый день. Дорогие девочки, читаю это сообщество уже давно. Сама не раз писала сюда и получала очень много различных мнений. Спасибо за это всем сообщницам. И вот, очень бы мне хотелось поделиться своими наблюдениями. Я человек "видящий". Нет-нет, не подумайте, что там экстрасенс какой. Совершенно не так. Но я чувствую энергию людей. Причины их боли и неудач. Так сложилось. Я долго это отрицала и не принимала. А когда приняла, то мне стало легче. И теперь я задумалась о том, что бы поделиться своими знаниями и ощущениями с Вами, дорогие мои бб-шечки)
Репосты многие отключают, поэтому копирую. Уж извиняйте, но жизнь ребенка дороже!!!! Взяла у подруги Анечки Знаю, совсем пропала, и наверное, меня уже тут
половина друзей не помнит. В интернет захожу я преимущественно через
телефон, а бб в телефоне ну уж совсем неудобный.
Но сегодня я напишу. И это будет самый важный для меня пост в моем
дневнике. Я хочу обратиться ко всем, кто знает меня здесь и кто читает
меня впервые, с просьбой о помощи. У меня есть четверо обожаемых мной и
моей семьей крестников, для меня все они родные и любимые, все - дети
наших близких друзей. Самому маленькому из них 5 месяцев, его зовут
Серафим и у него билиарная атрезия печени плюс куча сопутствующих
диагнозов. Диагноз несовместим с жизнью, малышу требуется пересадка
печени. Скорее всего операция будет проводиться в Бельгии. Сумма,
необходимая для проведения трансплантации печени, огромная. На данный
момент ребята собрали примерно четверть от необходимой суммы. Месяц
назад врачи предполагали, что у Серафима есть 2-4 месяца стабильного
состояния, но на данный момент анализы резко и значительно ухудшились, а
это значит, что счет пошел на недели.
Я хочу отдельно написать о семье Серафима. Маму малыша я знаю уже
много лет. И нет в этом мире более отзывчивого и чуткого человека, чем
она. Женственная, нежная, добрая, всегда и всем готовая помочь Наташа
нашла своего человека не так давно. Этим летом они с Лешей поженились, в
ближайшее время их ждет еще более волнительный момент - венчание.
Ребята настолько мужественно и стойко переносят все трудности, с
которыми им пришлось столкнуться, идут рука об руку, поддерживают друг
друга и делают невозможное, чтобы спасти своего долгожданного и
желанного сына. Серафим пережил две реанимации, обширное кровоизлияние в
мозг, две пункции, операцию Касаи. Наташа умудрилась сохранить грудное
вскармливание, что на мой взгляд является отдельным подвигом. Многим
здесь знакомы трудности в этом вопросе, особенно с первым малышом. Я
читала много и успешных историй о грудном вскармливании, читала об этих
потрясающих женщинах, которые выкармливали своих малышей, несмотря ни на
что, несмотря на реанимации и тяжелые болезни. Но впервые это
происходило на моих глазах. Диагнозы сыпались один за другим, ребята
судорожно искали информацию, врачей, фонды, деньги, не было и нет до сих
пор у них времени даже на нормальный сон, а Наташа упорно сцеживалась,
пока малыш лежал в реанимации, выхаживала его после операций и
кормила-кормила-кормила самым ценным, что только может быть для
маленького мальчика - своим молоком. Сам Серафимчик невероятно сильный
мальчишка. Улыбчивый, приветливый, любознательный, он вполне гармонично
развивается и набирает вес. Он и не подозревает, что сейчас его ЖИЗНЬ
(!) зависит от 100 с лишним тысяч евро, которые мы обязательно для него
соберем.
В общем я прошу вас, девочки, искренне прошу каждую из вас помочь
моим друзьям. Деньгами или репостом. На моей странице в контакте и в
фейсбуке тоже есть информация о Серафиме.
Я верю, что все вместе мы спасем малыша. По-другому и быть не может.
Летом 2014 года в Москве произошла авария в метро на Славянском бульваре. Еще тогда я подумала "Если бы я вышла из декрета на работу, то могла быть в этом поезде..." Закралась мысль, что кто-то из наших мог быть там, но девочки мои не звонили с работы с плохими новостями, я и расслабилась. И вот совсем недавно я узнала, что наша сотрудница была в этом поезде! Это был шок. Я почему-то пропустила ВК на ее страничке сообщения об аварии, видела ее новые фото и даже не замечала того, что девочке пришлось пережить.
Летом 2014 года в Москве произошла авария в метро на Славянском бульваре. Еще тогда я подумала "Если бы я вышла из декрета на работу, то могла быть в этом поезде..." Закралась мысль, что кто-то из наших мог быть там, но девочки мои не звонили с работы с плохими новостями, я и расслабилась. И вот совсем недавно я узнала, что наша сотрудница была в этом поезде! Это был шок. Я почему-то пропустила ВК на ее страничке сообщения об аварии, видела ее новые фото и даже не замечала того, что девочке пришлось пережить.
Летом 2014 года в Москве произошла авария в метро на Славянском бульваре. Еще тогда я подумала "Если бы я вышла из декрета на работу, то могла быть в этом поезде..." Закралась мысль, что кто-то из наших мог быть там, но девочки мои не звонили с работы с плохими новостями, я и расслабилась. И вот совсем недавно я узнала, что наша сотрудница была в этом поезде! Это был шок. Я почему-то пропустила ВК на ее страничке сообщения об аварии, видела ее новые фото и даже не замечала того, что девочке пришлось пережить.
Дарина сейчас вместе с мамой в больнице, в отделении нейрохирургии. Ей нужна операция по установке шунта.
У Дарины гидроцефалия, то есть чрезмерное накопление жидкости в головном мозге. В результате оказываемого давления на участки мозга начинает снижаться зрение, возникают судороги, проявляются глазодвигательные расстройства, слабость в верхних и нижних конечностях. Гидроцефалия опасна тем, что может приводить к смерти, грубым неврологическим расстройствам, снижению интеллектуальных способностей.
С 50-х годов XX века стандартный метод лечения любой формы гидроцефалии - шунтирующая операция для восстановления движения жидкости. Операцию прекрасно делают в России. Только для операции нужен шунт.
Стоит он 73500 рублей. 20 тысяч рублей семья из Узловского района Тульской области «наскребла». 53500 рублей нужны, чтобы в ближайшие дни малышке провели операцию.
