Девочки, может кто-то сталкивалсяс такой проблемой. Сын родился с аномалией ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОПЧИКОВЫЙ ХОД. Прочитала информацию об этом - ничего утешительного. Местный хирург (единственный на весь город) сказал наблюдать и хотя бы раз за всю жизнь обязательно воспалиться и будет операция!
Теперь получается всю жизнь сидеть и ждать как на атомной бомбе! Может быть есть какие-либо профилактики. Даже не знаю... Помогите, пожалуйста!!!
Врождённая аномалия
Не надо ничего ждать. У меня он воспалился только в 18 лет и то потому что я упала прям на копчик и там образовалась киста. Операция не страшная и не долгая)
Ольга, извините за нескромный вопрос, а он тоже у Вас врождённый был??? У моего крохи он выглядит как маленькая дырочка на копчике, но очч заметная.
Вроде немного успокоилась. А то по сто раз в день попку мою и прям как посмотрю, хоть плачь! Муж даже не замечает, я ему вообще ничего не говорила про это, чтоб крепче спал. Только маме своей в роддоме ещё сказала. Вот мы с ней голову и ломаем, как избежать последствий.
если я правильно поняла вас, то у нас все тоже самое.. хирург сказал не волноваться вообще. самое главное я запарилась, стала узнавать и похоже у меня тож самое :) пока ниче не воспалялось :) мне 27 лет и я раньше слыхом не слышала об этом :)
я читала, что чаще бывает у мальчиков и воспаляется обычно в возрасте 20-30 лет. Всё равно, как представлю, ужас охватывает!!!!
У моего двоюродного брата была, оперировали лет в 25.
Могу успокоить только тем, что его с этим в армию не взяли
У нас в прошлом месяце прооперировали друга с таким диагнозом, ему 25. все прошло нормально. забывается уже.
Евгения дд! Как обстоят дела с копчиком? Родила сына с такой патологией. В роддоме никто не знает что делать...