Как мы работаем

Помощь детям оказывается далеко не всегда оплатой лечения. В большинстве случаев, когда к нам приходит просьба о помощи, мы помогаем информационно или организационно. Довольно часто родители малышей не знают о возможностях лечения, предоставляемых в рамках государственных квот. И перед нами стоит задача не срочно собрать нужную сумму, а для начала проверить, есть ли возможность получить квоту, отправить ребенка на реабилитацию в рамках планового лечения. Если так, то мы помогаем родителям найти нужную больницу или врача, оформить необходимые документы.

Нередко к нам обращаются с просьбой помочь в оплате лечения за границей. Оно и вправду бывает лучше, чем у нас. Но в соответствии с миссией нашего фонда мы помогаем в лечении только в России и занимаемся поддержкой отечественного здравоохранения, поэтому ищем и предлагаем родителям варианты лечения у нас. Многие отказываются, даже несмотря на не всегда обоснованные цены, затраты на перелет, проживание, переводчика и стресс для ребенка.

Если помощь нужна взрослому человеку, малышу с онкологическим, иммунологическим или гематологическим заболеванием, мы даем контакты и адреса организаций, которые занимаются данными темами.

Примерно в 10% обращений помощь требует оплаты. Тогда мы тщательно проверяем документы, получаем подтверждение материального положения семьи, эксперты фонда подтверждают необходимость лечения. И тогда мы публикуем просьбу о помощи.

Помимо оплаты лечения, мы постоянно поддерживаем семьи и стараемся оперативно реагировать на ситуацию – у малышей часто меняются и дополняются диагнозы, назначается новое лечение, поэтому приходится заново оформлять документы и собирать другую сумму.

Обо всех расходах и проведенном лечении мы публикуем информацию на сайте, в социальных сетях, в рассылке.