Артём Колмак (Сорокин)- мальчишка с белоснежными кудряшками и голубыми глазками. В два месяца в Педиатрической академии Артёму поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА). Тип I – болезнь Верднига-Гоффмана, самая тяжелая форма СМА.
При СМА в первую очередь слабеют мышцы туловища и проксимальные (находящиеся ближе к центру тела) мышцы конечностей, по мере отдаления к периферии (дистальнее) сила мышц страдает меньше, руки страдают меньше чем ноги. Чувствительность сохраняется полностью, также как и интеллект, есть наблюдения, что дети со СМА заметно более общительные и яркие личности. Нашему мальчику уже 1 год и 9 месяцев и ему очень нужна Ваша помощь в поиске клиники за рубежом, ( в России это заболевание не лечат) и в сборе средств на транспортировку из клиники Берлина, где сейчас находится Тёма под наблюдением врачей, домой!
Пожалуйста, давайте поможем этому малышу! Ведь для нас 200-300 рублей это ничто,а для Артёма это способ выжить!Посмотрите какой он хорошенький, как любят его родители, его глазки наполнены теплотой, нежностью, любовью.Если вы захотите помочь, то можете либо мне написать в личку и я дам реквизиты, либо зайдите в группу в контакте ссылка (там же и фото малышика, сканы документов,чеков) и обратитесь к любому администратору и вам дадут реквизиты, там есть реквизиты в новостях, но это реквизиты мамы Тёмки,а они сейчас в Берлине и там, естественно, нет Сбербанка, по-этому собираем деньги на другой счёт, с которого потом перечислятся в Берлин. Девочки, это не развод, я Вам клянусь!!! Вы же давно уже знаете меня. Давайте вместе спасём еще одного малышика! Если есть возможность сделайте перепост, может и Ваши друзья откликнуться, ведь все мы мамы и знаем какого это когда наши детки больны!