Я так устала, сил нету уже на психологическом уровне, Такая беременность желанная и такие проблемы, мне 36 лет пятая беременность есть двое детей, одна потеря на 23 недели отслойка, в марте была б×б, и вот в сентябре две заветные полосочки, всё идеально первый скрининг УЗИ хорошее, а вот кровь низкий ХГЧ и РАРР-А, в зоне риска 1 из 168 риск 18 триосомия узнаю на своё прям день рождения сколько слез не верю что это со мной, генетик говорит сдать НИПТ, так как Амниоцентез мне не пойдёт я полная всю жизнь крупная, делаю этот проклятый НИПТ в ИНВИТРО и приходит результат прям на день рождения сына ВЫСОКИЙ РИСК сидром Эдвардс пол женский, всё жизнь остановилась неделя до нового года осталось иду в больницу, и что вы думаете по НИПТУ прерывания не делают, и меня отправляют на Амниоцентез 9 января еду на минуту 18 недель беременности уже пока результат готов будет уже будет 20-21 ... Для чего этот Нипт я сдала чтобы нервы себе вытрепать и живу сейчас как зомби с мыслью что я палач для своего ребёнка... УСТАЛА не могу.... У меня есть всего один процент что это ошибка в Бога уже не верю, хочется просто надеяться на чудо... Что моя малышка здорова ведь мы так её ждали.
Лучший ответ
Новокузнецк
Ирина, спасибо вам, да конечно я этот факт принимаю если уже всё подтвердиться на 100%конечно пойду на прерывания чтобы моё девочка не мучилась... Рожать однозначно больного ребёнка не буду.
5
05.01.2025
Ответить
Москва
Маришка, Господи, читаю и прям слышу как почти история повторяется. Держитесь, чудеса и правда бывают и дай Бог, чтобы у вас это чудо произошло. Молюсь за вас!
У меня 29 дек. были иск. роды, тк у ребенка был синдром Эдвардса.. Очень понимаю вас, как не хочется в это верить. Тем более, так и есть: скрининг это чистый расчет и математика, полагаться на него почти не стоит. Мне НИПТ как раз показал высокий риск эдвардса, отбросив все остальные. После чего риск вырос до 1:4.И я тоже верила, что уж мой будет один из трех здоровых.... Моя гинеколог, узнав результат нипта, сказала, что он подтвердил патологию и дальше прекратила вести меня, типа больше незачем, смысла нет.... Но я не хотела это слышать, мне казалось, что все шансы были.. Я хотела дождаться второго скрининга, чтобы увидеть, действительно ли есть патологии. И вот когда на втором поставили по узи уже кучу врожденных пороков, то побежала делать амниоцентез. А НИПТ как раз официально считается скрининговым и дает только риск. Его результат не считается основанием для прерывания. Поэтому даже в целях того, чтобы разрешили делать аборт, приходится делать амнио.
В общем, держитесь, дай Бог, это только переживания и амнио скажет, что никакого синдрома нет... 💝
2
15.01.2025
Ответить
Москва
Маришка, простите, если совет прозвучит дико, мне генетики не сказали такого сразу, а оно бы могло кое - что изменить. Если это возможно, постарайтесь получить результат амнио до 22 недели. Если синдрома нет, то вообще Счастье. Если все же есть, то до 22 недели ребенок рождается не живым, вас сразу направляют на прерывание и у медиков это считается аборт (ну или иногда выкидыш). А после 22 недели ребенок уже рожлается живым. И если вы решили прерывать, то сначала медики обязаны направить на консилиум, который типа "разрешит" прерывание по мед. показаниям. Но это фигня. А главное, что это будут уже искус. роды, перед которыми они должны умертвить ребенка уколом в его сердце... Продолжать не буду. Не дай Бог! Пусть у вас случится чудо, мне кажется, все за вас держат кулачки, чтоб малыш оказался здоровым. 💝💝💝
2
15.01.2025
Ответить
Новокузнецк
Елена, спасибо большое за поддержку мне она очень важна, я очень надеюсь что результат будет готов хотя бы 20-21 недели беременности, в четверг у меня будет 19 недель и как раз неделя как я сделала амнио надеюсь будет готов раньше, я 7 лет назад рожала ребенка на 23-24 недели только экс было тогда моя малышка прожила неделю по этому все я это знаю и понимаю... Конечно морально я уже готова на прерывания как бы мне больно не было, но шансов очень мало... Делали УЗИ перед амнио у малышки в голове появились кисты, и повышеная эхогеность кишечника написано в моем заключения что это маркеры синдрома Эдвардса... А до этого раньше по УЗИ все было хорошо... Но все таки это один процент даёт надежду... Пока живу так... Спасибо большое вам вы сами пережили такое горе... Это так все тяжело..
0
15.01.2025
Ответить
Москва
Маришка, вы пока упомянули про два маркера, причем да, они как бы маркеры, но каждый из них сам по себе не фатальный вообще. Вот эти слова меня очень сильно настраивали на то, что может, все же не оно... Но по факту, главное, есть синдром или нет. Если да, то скорее всего что-то еще будет не так, так как хромосомы сильно влияют на внутренние органы. А если синдрома нет, то кисты даже сами проходят к поздним срокам, так генетики говорили. В общем, теперь только ждать результатов амнио.. Держитесь!
1
15.01.2025
Ответить
Санкт-Петербург
Оставить панику) У вас пока не диагноз, а расчёт рисков! Риск 1 к 168 хоть и считается высоким, но вы возьмите 168 орешков, один из них покрасьте в красный и попробуйте вытащить.Не так уж и просто это окажется!
Расчёт рисков производит компьютерная программа, с учётом вт.ч. вашего возраста, а степень риска определяет лишь мед.статистика.
Пока это всего лишь математика.
Держитесь, пожалуйста!
4
05.01.2025
Ответить
Новокузнецк
Дженничка, спасибо за поддержку ну НИПТ показал 99%сидром Эдвардс, остался 1%процент на чудо... вот буду делать Амниоцентез....
0
05.01.2025
Ответить
Санкт-Петербург
Маришка, ааааа((((( Да, тогда действительно высокий риск. Ну, что делать.....Выбора нет - идти на тест, потом решать.
1
05.01.2025
Ответить
Новокузнецк
Юля Сафина, пока результат не готов сегодня звонила узнавала сказали готов будет где-то числа 30-31 января... Так что жду...
0
23.01.2025
Ответить
Новокузнецк
Елена, спасибо за информацию сейчас позвонила тоже сказали что готовы, но по второму номеру не могу пока дозваниваться,ну что надеюсь у вас хороший результат?
0
28.01.2025
Ответить
Москва
Маришка, завтра с 7 до 14 сказали забирать результаты перинаталке в кабинете 2031, так что пока не знаю...
0
28.01.2025
Ответить
Новокузнецк
Елена, у меня подтвердился сидром, завта пойду в свой перинатальный просить направления на прерывания беременности.
0
28.01.2025
Ответить
Москва
Маришка, а кто вам сообщил? Мне в лаборатории по телефону сказали ехать в перинаталку
0
28.01.2025
Ответить
Новокузнецк
Елена, там второй номер был это перинатального, я ели дозвонилась и они мне сказали что у меня изменения в анализе подтверждение сидрома, тоже сказали приехать, но мне из Новокузнецка кататься как то не выгодно пойду в своей пусть электронно высылают.. Дай бог что бы у вас всё хорошо было... У меня то надежды мало совсем было после нипта...
0
28.01.2025
Ответить
Москва
Маришка, я вам сочувствую, крепитесь. Я настраиваюсь так, что лучше уж о таком узнать на 20 неделе, чем до самых родов не знать, все равно эта боль нестерпима и нужно время залечить раны, но так хотя бы потом ребенок не будет страдать. Желаю вам сил справиться
0
28.01.2025
Ответить
Варшава
Читала тут много, что НИПТ чисто расчёт с учётом возраста и он не является показаниям к прерыванию беременности. Мне 39 планирую, и решила, что только амнео, чтобы нервы себе не трепать, ведь если что, то на него все равно отправят. А вам желаю, чтобы математические расчёты НИПТа, оказались ошибкой. Здоровенького вам малыша💗
2
05.01.2025
Ответить
Сочи
Пусть случится чудо 🙏🏼нужно верить !
Я верила когда скрининг поставил риск по СД 1:3-1:5 и нипт подтвердил 99% но я верила в этот 1%.
Самое сложное это ожидание,это тяжело просто ждать !
Я когда столкнулась с такой ситуацией мне много девочек писали примеры, скидывали скриншоты , что нипт ошибся, что амнио показал хороший результат, и именно на С.Эдварца! Верьте 🙏🏼❤️пусть все будет хорошо
0
14.01.2025
Ответить
Новокузнецк
Татьяна, здравствуйте честно уже точные показатели не помню но они очень низкие были... Пап вроде где-то был 0,256 мом, и хгч где-то в этом же районе был...
0
09.06.2025
Ответить
Санкт-Петербург
Маришка, сейчас тоже в ожидании прерывания, трисомия 18 по биопсии хориона, отправили гулять 2 недели, тк прилежании плаценты , молюсь , что б поднялась . Как же тяжело 😣
0
04.02.2026
Ответить
Вам нужно хорошо осмыслить все, принять факт и решить сможете ли вы принять этого реберка и дать ему эти мучения на всю жизнь, а это самое страшное смотреть как мучается ваше дитя. Это болезнь и это не синдром Дауна который может жить можно сказать "полноценно". Ситуация адовая для вас 100 проц, пока вы это не переживете легче не станет, поговорите с платным врачем который вам спокойно и подробно раскажет и объяснит все, возьмите себя в руки примите решение уже после разговора с профессионалом.