Всем добрый день, хочу рассказать свою историю.
Мне 28 лет, это моя первая запланированная и очень долгожданная беременность. С момента, как я узнала о беременности на сроке 2 недели, каждую неделю я ходила на узи, отслеживала динамику,ждала появления эмбриона. На сроке в 4-5 недель я увидела небольшое пятно крови на туалетной бумаге посл похода в туалет и мы с мужем сразу поехали в госпиталь Мать и Дитя в тюмени. На узи , так как срок маленький смотрели датчиком, что спровоцировало еще больший кровоток, врач гинеколог по осмотру и по результатам узи направила на экспресс ХГЧ, который должен был показать , сможем ли мы сохранить беременность или нет. Долгие 2 часа ожиданий и результат готов- уровень ХГЧ около 16 тысяч, что соответствует моему сроку, а значит надежда есть. Врач назначила прием препарата Прогинова до 9 недели и Дюфастон 1 таблетку 3 раза в день до 16 недели. Также узи показало гипертонус по передней стенке и прикрепление плаценты по передней стенке. Все рекомендации сразу начали выполнять, хотя были сомнения относительно Прогиновы, так как в описании строго написано, что при беременности его нельзя. Звонила , переспрашивала у врача- врач сказала, что Прогинова сейчас мне необходимо. Рекомендовали пойти на узи не раньше , чем через 12 дней и за это время каждые 2 дня сдавать ХГЧ, чтобы отслеживать динамику.
ХГЧ каждые 2 дня-отличный. Идем на узи и слышим долгожданные слова о том, что появился эмбрион , есть сердцебиение, но сохраняется гипертонус.
В 8 недель встала на учет, соблюдаю все рекомендации, анализы и тд. Назначили скрининг в сроке 12.5 недель, УЗИ - идеальное.Узнали пол- долгожданная дочка. Счастье. Все показатели соответствуют срокам, все развито и тд. Сдала кровь.
Через несколько дней позвонили из Перинатального центра, пригласили к генетику, так как анализ крови показал риск трисомии по 18 хромосоме 1:152, низкий бетаХГЧ-0,456 МОМ и очень низкий папп-а 0,071 МОМ.
Генетик объяснила, что риск по трисомии пограничный, но очень низкий папп-а и хгч могут говорить о плацентарной недостаточности или о генетических аномалиях. Предложили биопсию ворсин хориона (забор клеток плаценты). Согласилась
Сдала все анализы и 1 июня пришла на госпитализацию. С утра сделали узи- ребенок очень активный, все показатели отличные. В 12:30 забрали на прокол. По времени вся процедура заняла 5 минут. Ждать результаты 10-14 дней.
Вчера позвонила генетик и сказала, что риск подтвердился и по результатам биопсии у нас 47 хромосом- Синдром Эдвардса. НО! меня приглашают на врачебную комиссию для повторного проведения процедуры, только брать хотят околоплодные воды, так как говорят, что в редких случаях ткани плаценты и плода моут носить разное кол-во хромосом. И еще факт того, что у меня идеальное УЗИ. На моем сроке 16.2 недель , уже должны быть видны внешние аномалии. Их нет. Буду соглашаться на повторное исследование. Будем бороться до последней возможности. Доченьку очень ждем . Очень страшно
30.06
амнио подтвердил бвх. Завтра скрининг и комиссия . надежд на чудо нет .
