Всем привет , мои три дня жизни как в аду . Поехала на узи и мне выявили :левосторонний дефект верхней губы и альвеолярного отростка у плода .... послали к генетику , предложили взять воды на 18 недели , чтобы исключить синдромы, с которыми могут эти дефекты быть . Потом была комиссия из 10 человек ,которые решали что же делать ,все настаивают на этом анализе (взятие околоплодных вод) а дальше действовать по ситуации ..((( может у кого так было и узи ошиблись . Я сделала в двух местах , и подтвердилось . Кто с этим сталкивался ? Я очень переживаю , есть первый ребёнок ,с ним все хорошо ... прилагаю результаты узи

Дефект лица.Помогите советом ..у кого так было ...
нужно делать прокол, и не надеяться на чудо. Или исключают дефекты или нет. А дальше как вы сами ....и при положительном результате подумайте тысячу раз что вам делать. У меня у подруги была тоже вот недавно беда, 2е здоровых детей , а вот 3 беременность, прокол и все подтвердилось. На что она приняла четкое решение не рушить свою жизнь и 2х здоровых детей.
Назначили консультацию хирурга детского ,водили по отделению ,показывали детей . Что все убирается , и никто даже и знать не будет .. только это не одна операция ,а их множество . Страшно ,что больше не могу иметь детей ...
так я не поняла, все подтвердилось или пока что вам посоветовали ?
Если подтвердилось, тогда просто мужайтесь и копите деньги ,если вы решили оставить как есть...
Моя подруга сразу отсекла эту мысль и сказала , нету меня есть 2е здоровых , на нездорового всю свою жизнь не положу и все. ... тут кто как сам. Я бы не смогла тоже.
Подтвердилось на узи ,что расщелина губы . А то ,что есть какой -то синдром или нет будут делать прокол пузыря.
сделайте прокол и уже решайте, кроме внешних дефектов там и другое могут обнаружить. у подруги внешнего не было, а по проколу черти что было
Расщелина губы - это не такая уж редкая вещь и для нормальных детей, так что раньше времени не паникуйте. Просто обследуйтесь, как вам рекомендуют врачи.
Анастасия Лапань, Добрый день, как все прошло? У нас скоро предстоит, как кормили ребенка после операции грудь или ложка?
Делайте прокол, не бойтесь этой процедуры, в вашем случае она просто необходима, если не готовы к ребенку с хромосомными нарушениями. Правда, амниоцентез делается вполне и на 16 неделе, не понимаю, зачем ждать 18.
В случае хорошего анализа исключатся самые распространенные хромосомные патологии. Насчет генных вам никто гарантий не даст, конечно, особенно без проведения микроматричного исследования, но и оно не всё выявляет. Радует, что риски именно генных синдромов не так велики, поскольку это более редкие вещи, в отличие от хромосомных.
А если дело только в особенностях лица, то да, это вещь поправимая.
В 14 недель по направлению отправили на скрининг , отказали в проведение (якобы плод уже большой ) сделали просто узи и там было подозрение только . Записалась в другой город к специалисту и выяснилось ,что это не подозрение ..
14 недель - действительно поздно для первого скрининга, до 13 недель делают и то не везде, в основном в 11,5-12