У меня тут назрел животрепещущий вопрос! Я слышала про стволовые клетки уже давно, а вот теперь узнала, что сейчас при родах можно собирать пуповинную кровь и хранить её в криобанке, чтобы потом, при необходимости, извлекать из неё стволовые клетки для лечения всемозможных заболеваний у ребёнка. Для меня эта тема актуальна вдвойне! У моего старшего сына ДЦП, и эти клетки помогли бы ему в лечении. Но сейчас, чем больше я занимаюсь изучением вопроса, тем больше понимаю, что пока у нас ничего толком с этими клетками не делают. Только хранят до лучших времён, когда медицина шагнёт вперёд. ДЦП стволовыми клетками лечат в Китае, но туда мы точно не сможем поехать. Да и процедура сбора клеток тоже недешёвая... В общем, не знаю даже что делать. Собрать и не иметь возможности воспользоваться или не собрать и потом, возможно, пожалеть об этом?.... Может кто-то ещё интересовался этим вопросом? Интересно мнение других мам! Поделитесь.
Москва
я как-то не задумывалась об этом, но прочитав заинтерессовалась!!!а сколько это стоит, собрать эти клетки, кровь?
Житомир
У нас в Украине стоит 5000 гривен сам забор крови, перед этим кажется 1000 - предоплата за то, что они доставят в твой город и в твой роддом контейнер для крови, а потом 150 у.е. в год за хранение крови в криобанке. До 18-летия ребёнка этой кровью распоряжается один из родителей, а по достижении совершеннолетия ребёнок сам решает - продолжать ли контракт на хранение.
Киев
Как-то забыла или не знала, что ты с Украины тоже. Давай так, я встречала 2 таких заведения в Киеве, которые занимаются этими услугами. Я тебе кину инфу, что находила я. Пока до середины марта - начало апреля я дорабатываю и до здаю анализы в Киеве (после я планирую перехать к родителям), возможно, я посещу день открытых дверей и расскажу, давай держать связь, а вдруг я смогу тебе хоть чем-то помочь :)
Житомир
Ой, спасибо тебе огромное!!! Буду очень благодарна!!! Если есть информация - буду очень рада!
Киев
нашла в журнале инфу - вот ссылка http://stemcellclinic.com/
Бесплатная горячая линия (звонки со стационарных телефонов по Украине бесплатно) - 0 800 50 11 64
каждая 3-я суббота - день открытых дверей вход бесплатный, но предварительно надо записаться.
Чтобы найти второй источник - мне нужно время - я видела в видеофильме 40 тижнив с хагис - там одна из серий была о таком институте, я найду и эту инфу. Но не так быстро, ок!
Киев
м-м-м-м, второго источника не будет - вот эта серия http://40weeks.com.ua/video/29 и речь идет об этом же институте.
Если вдруг попадется новая инфа - я тебе сообщу. И если нужна будет перезвонить им туда или записать на день открытх дверей - говори - пока я в киве - мне не сложно.
Житомир
Да, спасибо большое! Я ещё сегодня созвонюсь сначала с врачами моего ребёнка, потом туда тоже позвоню, расспрошу всё, что меня интересует. Всё таки склоняюсь к тому, что стоит делать! Спасибо!
Москва
Маш, ИМХО: если есть возможность - сдай! Представь себе - через год медицина сделает скачок в этом направлении или у вас появится возможность лечить сынульку за границей... Это же все-таки ШАНС ему помочь... Но это я просто свои ощущения выкладываю. Я совершенно об этом ничего не знаю, просто - А ВДРУГ?
Житомир
Знаешь, я тоже склоняюсь к этому варианту! Шанс нужно обязательно использовать!
Я вообще думаю, что скоро-скоро должны от этого уже придумать доступное лечение! Сколько уже лет детишек мучает, а лекарства толком нет - значит на подходе!!!
Хейдельберг
Машунь, ты знаешь, мы с мужем вот при выборе клинники(была специальная экскурсия по родильному отделению и беседа с несколькими врачами,включая главного) для родов тоже поприсутствовали при обсуждении этой темы.
не знаю как в россии, но в германии консервация и хранение стоит очень больших денег, а по словам самого врача развитие медицины в этой области сейчас на таком уровне, что даже через 20-30 лет не гарантируется эффективное применениэ этих клеток для лечения сложных заболеваний(по крайне мере в германии). не говоря уже о том,что еще не известно, что может стать с клетками за время 30 летней консервации. в общем нам посоветовали подписать документы для передачи крови как при обычной донорской сдаче. как я поняла кровь новорожденных проще совмещается и принимается. вот собственно и все что можо сделать.....помочь какому-то чужому ребенку,
Киев
Маша, это информация заинтересовала и меня, но если ты говориишь, что пока с этими клетками у нас ничего не делают - то это грустно - этого я не знала. Я бы на твоем месте поступила так. Для тебя этот вопрос актуален - у тебя эта необходимость уже есть - но прежде чем платить деньги за эту услугу - расспроси/ проконсультируйся, КОГДА? и КТО? (соответсвенно ГДЕ?) действительно может тебе помочь и что для этого нужно. Уже от полученной информации отталкивайся, возможно есть бесплатные горячии линии, e-mail, ... Игнорировать и ничего не делать - не стоит, а вот расспросить хотя бы - нужно. ИМХО.
Житомир
Спасибо большое! Я сейчас займусь самым подробным изучением вопроса. Ещё около месяца у меня есть на это.
Москва
я, конечно, мало что в этом понимаю... но, если есть финансовая возможность, может действительно стоит сделать? потому что совершенно не известно, что будет лет через 5-10, могут появиться деньги а лечение зарубежом, а возможность снова получить эти клетки дается с большим трудом..
Москва
Я тоже не очень в этом разбираюсь... но шанс, он всегда шанс, правильно тут говорили, что прогресс не стоит на месте. Так что, есои есть возможность, то я бы воспользовалась
Москва
мне кажется это очередное вытягивание денег, раньше никто никакие клетки не сдавал и все живы!! я просто узнала сколько это стоит и охренела...
Житомир
Возможен и такой вариант, не спорю. Надо в общем, всё узнавать конкретно и разговаривать об этом с какими-то незаинтересованными медиками.
Петрозаводск
Вот надеюсь это тебе поможет это в Москве http://www.cryocenter.ru/news/2008-08-04-1