Прочла печальные посты Даши, Маши и Татьяны(((. Хочется прежде всего их поддержать, только так трудно подобрать слова. Очень буду держать кулачки за них. Все их решения единственно верные. Из трех историй мне стало понятно, что к генетику направили только одну девушку. С какого скрининга все произошло?? На что самой обращать внимание ? Какие показания спросить у врача?
В свете последних новостей девочек
Москва
Подозрения обычно бывают на первом скрининге и он более информативен. Но нужно помнить, что информативен он только на 80%. Даже если все ваши показатели в норме, как УЗИ так и кровь, остается 20%. Как мне сказал генетик перед амниоцентезом.
1
19.12.2014
Ответить
Москва
У девочек сработала просто чуйка какая то. Сегодня с мужем даже не смогли договориться в каком случаи делать эту опасную процедуру? В пн мне предстоит скрининг
0
19.12.2014
Ответить
Москва
Кто вам сказал, что она опасна? Девушки на форуме, которые через неё не проходили? Мне в один приём делали биопсию хориона и амниоцентез-четыре прокола. Процент выкидыша минимален и может быть только при угрозе до процедуры. Таким женщинам не делаю даже при плохих показателях.
0
19.12.2014
Ответить
Санкт-Петербург
Процент выкидыша при инвазивной диагностики всего 1%...даже вроде 0.99
0
19.12.2014
Ответить
Москва
Думаю что опасна. У меня угроза, мне 29 лет в пн скрининг. Получается у меня вариантов нет
0
20.12.2014
Ответить
Курган
с тонусом, угрозой, даже с кашлем делать прокол не будут, даже рекомендовать. Должна быть идеальная беременность для прокола
0
20.12.2014
Ответить
Москва
Во гораздо больше процент потерять ребёнка. Почему нет вариантов?
0
20.12.2014
Ответить
Москва
те если скрининг придет сомнительный, нам сделать ничего уже нельзя? Только ждать? Тогда для чего вообще делают скринги?
0
20.12.2014
Ответить
Москва
Я не очень понимаю вашей паники заранее. Скрининги существуют, чтобы выявить вероятность рождения ребенка с пороком. Точность данной процедуры 80%. Если вы попадете в повышенную зону риска, либо по УЗИ либо по биохимическому анализу крови, то вас направят генетику. Только генетик решает насколько нужна вам та или иная инвазивная процедура. Но только вы решаете делать её или нет. Но зачем боятся чего то заранее?
0
20.12.2014
Ответить
Москва
Ну если б знать, на что смотреть во время скрининга ((((((Получается все эти скрининги это не 100% гарантии
0
21.12.2014
Ответить
Москва
В первый скрининг смотрят на ТВП, сердцебиение, присутствие носовой кости, КТР и биохимический анализ крови. Но действительно при наличии нормы дают минимальный процент на хромосомные аномалии, но это не 100% результат. Даже если у вас всё будет в норме, то очень маленький шанс, даже 1:9900, но он есть этот шанс. Но это минимальный шанс.
0
21.12.2014
Ответить
Первоуральск
для исключения различных патологий мы и проходим скрининг первый. УЗИ+кровь на отклонения хромосомные. Если у вас что то не так будет, вам об этом сразу сообщат.
0
19.12.2014
Ответить
Москва
Как показали эти печальные истории не показывает СД. Про что и речь! Для чего тогда его вообще делать?
0
19.12.2014
Ответить
Первоуральск
ну как же не показывает то?! у девочек с печальными вестями именно на первом скрининге обнаружились патологии...
0
19.12.2014
Ответить
Москва
Вер выше Татьяна написала на ее кровь и узи не обратили внимания. Только благодаря ее 33- летнему возрасту направили к генетику
0
19.12.2014
Ответить
Первоуральск
39-летнему возрасту... У нас в ЖК всех кому за 35 усиленно обследуют т.к они попадают в категорию хромосомных отклонений...
0
19.12.2014
Ответить
Первоуральск
в любом случае, не надо зацикливаться на этом, от такого никто не застрахован конечно, но если постоянно думать об этом, можно ума сойти
0
20.12.2014
Ответить
Москва
Просто читаю бб с беременности еще первого ребенка и никогда не виделаc , чтоб за два дня и сразу три случая
0
20.12.2014
Ответить
Курган
у нас правда все хорошо закончилось, но тоже расскажу. Первое УЗИ в норме, скрининг сделала, но на него никто не смотрел даже (по остальным показателям не скажу, надо в бумажках рыться, но риск был 1:200). В 20 недель второе УЗИ, делала сразу гинетик (совпало просто так) вот там началось - носик маленький, гиперэхогенный кишечник. Ребенок на УЗИ крутилась как уж на сковородке, половину параметров не смогли проверить. Предложили кордоцентез (кровь из пуповины), чтоб за одно и группу и резус у ребенка определить (у меня -). Мы без раздумий согласились. Результат сообщили через 5 дней (хотя говорили 10-14) - здоровый ребенок! Я позже думала, что надо было к другим специалистам на УЗИ сходить, но сейчас почитала девочек - на УЗИ все в норме, а ребенок с паталогией (((
дай Бог всем здоровых ребятишек или сил поставить на ноги больных!!!
1
20.12.2014
Ответить
Москва
Вот я про что! На скрининге у девчонок О'К! На скрининге с первым ребенком 1:10000, а у вас 1:200??? Я б тоже запаниковала
0
20.12.2014
Ответить
Санкт-Петербург
У меня было сначала 2 скрининга в разных местах яТВП 1.6 кровь ХГЧ чуть завышена 2.6 МОМ РАРР в норме 0.8. К генетикам меня отправили чисто по возрасту. Там на экспертном УЗИ в 13.6 намеряли ТВП 3.5 хотя как сказал гинетик мы просто натянули по максимуму чтобы делать инвазивную процедуру. И вот биопсия показала 47хромосом. И вот сегодня я ездила на консилиум они снова делали экспертное УЗИ и не одного маркера, за исключением носика на нижней границе. Генетик сегодня сказал что если бы не результаты инвазивной диагностики они бы точно пропустили и ни к чему бы не придрались. Вот так бывает никого не хочу пугать но в моем случае только возраст помог определить этот синдром, если бы не возраст то и придираться бы не стали.
0
19.12.2014
Ответить
Архангельск
У меня был риск 1 к 16. Твп 3,9 и отсутствие носовой кости и хчг завышен. Сказали сразу, что у Вас хромосомная аномалия. Направили на биопсию хориона, результат хороший 46 хх. Потом генетик сказала прийти на второй скрининг, чтобы исключить пороки. Остальные узи до родов были хорошие. Родилась нормальная девочка, но в месяц на узи сердца выявили порок. Так что и так бывает.
0
25.12.2014
Ответить
Москва
Я бы на Вашем месте не думала о плохом, как правило это и притягивается. Расскажу несколько историй, здесь же есть девушка Любаша по моему зовут, родила девочку с СД, я почитала ее дневник она там вскольз написала я всю беременность боялась что с лицом дочки будет что то не так, да скрининг показали все норма, а результат ребенок с СД. Далее муж Эвелины Бледанс рассказывал, его родители работали с детьми ну не таким как все в том числе с детьми с СД и он говорил что днями пропадал у них на работе и так боялся что его собственные дети будут похожи на них, результат мы знаем. По себе скажу я когда уже забеременела почему то начала боятся краснухи кто то вскользь о ней сказал и я вспомнила что не привита, и эта мысль мне засела в голову, я ей и заболела.... Вообщем нельзя проецировать на себе, то есть наши мысли материальны!!!
0
22.12.2014
Ответить
Новосибирск
Мила, опытный узист может заметить лицевой угол и кровоток в камерах сердца. Это все тоже маркеры ребенка с СД. Я сначала не поняла зачем врач их смотрит, а потом в интернете почитала. Меня сразу к лучшим узистам по беременности направили. Идите на скрининг к профессионалу, нервов сбережете. А вообще - все будет обязательно хорошо! Растите здоровенькими и счастливыми!)
0
20.12.2014
Ответить
Москва
Спасибо если честно я дублирую скрининги еще с первой беременности. В клинике все таки не поток и поэтому на узи время больше уходит.
0
20.12.2014
Ответить
Чаты Беременных
Выберите чат: