Получила я результат анализа на полиформизм генов тромбофилии и фоллатного цикла.
По тромбофилии 2 мутации в гетерозиготном состоянии. F7 (я так понимаю она не страшная и даже нивелирует другие мутации. хотя с другой стороны она говорит как раз об обратном - склонности к разжижению крови), а вот одна из сложных мутаций PAI мне таки досталась((( спасибо хоть в гетерозиготном состоянии:
И что теперь? К гематологу пойду конечно, но насколько я знаю, он не расшифровывает этот анализ. Не потому что не может, а потому что он на другие показатели смотрит. Принцип такой. Я так понимаю, что риски невынашивания и гестоза на поздних сроках. Т.е. в любом случае если Б, то всю беременность наблюдаться у гематолога и сдавать кровь, мониторить ситуацию так сказать. Что еще?..
Ну и фоллатный цикл расстроил - 3 мутации из 4, 1 из них в гомозиготном состоянии, 2 в гетерозиготном... Что с этим добром делать? Уже сейчас переходить с фолиевой кислоты на фоллаты? Написала своему генетику, надеюсь она мне что-то подскажет.
Может кто сталкивался с таким? Буду благодарна за любой комментарий и совет!
П.С. Генетик ответила, что нужно переходить на активные фоллаты.
Мне как раз пришли с IHerb.
