Решилась создать для дочери группу помощи и поддержки в контакте.
Моя девочка больна редким генетическим заболеванием, которое не лечится в России.
Появился шанс сьездить на консультацию в Италию и с одобрения комитета попасть в расширенный доступ лекарства.
У Александры Спинально мышечная атрофия, тип 1… самый опасный. Про стастику писать не буду, она ужасна, но а мы верим в Бога, в его помощь и молимся.
Все неравнодушные присоединяйтесь
