В июле 2016 года родилась моя прекрасная малышка. К сожалению с диагнозом СМА 1 тип, смертельное для ее жизни заболевание. Благодаря Богу мы сейчас в Риме, попали в программу лечения незарегистрированным лекарством в Европе. С нами еще одна мама с дочкой. Мы совсем одни в чужой стране, без знания языка.

У нас возникают проблемы в общение, мы элементарно не можем позвонить и спросить что то..например у врачей. И вторая проблема это поездки, их не так много, но они есть. Такси безумно дорогое.

Если у кого есть возможность нам помощь с перевод и автопомощью мы будем очень рады.

Сейчас мы находимся в Тор Сан Лоренцо на июль, возможно на август месяц.

Анна наша соседка... Пожалуйста, прошу репост или подскажите, где ещё можно разместить...

!!! Срочно нужна помощь , НЕ ДЕНЬГИ! Мой родственник, друг и просто хороший человек попал в беду . Это брат моего мужа , и на сегодняшний день он лежит в реанимации с 26 февраля с очень серьёзным кишечным заболеванием ! Если вдруг у кого-то есть знакомые в институте кишечных заболеваний, или профессора , вообщем люди , которые могли бы помочь , то ПОЖАЛУЙСТА, не будьте равнодушными , отзовитесь ! Мир не без добрых людей , мы искренне в это верим ! По всем вопросам обращаться по телефону 89250030098 Анна!!!

Решилась создать для дочери группу помощи и поддержки в контакте.

Моя девочка больна редким генетическим заболеванием, которое не лечится в России.

Появился шанс сьездить на консультацию в Италию и с одобрения комитета попасть в расширенный доступ лекарства.

У Александры Спинально мышечная атрофия, тип 1… самый опасный. Про стастику писать не буду, она ужасна, но а мы верим в Бога, в его помощь и молимся.

Все неравнодушные присоединяйтесь

https://vk.com/club144059394