Агенезия мозолистого тела

У моей племянницы (5,5 лет) диагноз АМТ.

Ищем хорошего невролога в Москве и МО. Возможен Владимир. Кто сталкивался с таким диагнозом? Очень буду рада пообщаться с вами.

Такой диагноз нашей Викуле поставили ещё в утробе, на 30 неделе беременности. Сколько слез было пролито, ведь заболевание плохо изучено, и никто не давал никаких прогнозов. Мы просто ждали, надеялись и верили, что все будет хорошо. Родилась в срок, путем КС, с гипоксией, 3 балла по Апгар, сутки реанимации, по халатности врачей, задели малышке лицевой нерв, грудь брать не могла, плохо пила из бутылочки. Наблюдения у местных неврологов, различные УЗИ, анализы, диагноз подтвердили : "Частичная агенезия мозолистого тела, без сопутствующих диагнозов". Малышка росла и развивалась в срок, совершенно обычный ребёнок. И мы на время забыли об этом диагнозе.

Сейчас наша Викуля ходит в сад, как и все дети, только в логопедический. Застенчива и стеснительна, а в целом все довольно неплохо (по сравнению с тем, что могло быть при данном диагнозе).

Единственное, что тревожит, это речь, память и головные боли. Очень плохо разговаривает, мама с папой усердно занимаются, и головные боли мучают.

Неделю назад проходили обследование заново, делали МРТ (раньше не делали), МРТ показало полную агенезию(( Расширены задние рога желудочков (как нас уверил невролог, что это следствие заболевания, и это поправимо медекаментозным лечением,которые нам уже назначили, в основном, это сосудистые препараты, и препараты, направленные на улучшение кровоснабжения в головном мозге).

Ищем хорошего специалиста, подскажите, где наблюдались, как вы растёте и развиваетесь. Буду рада любому отклику.

И желаю всем детишкам огромного богатырского здоровья))))