В карте у меня просто написано: высокий риск хромосомных аномалий. На данный момент патологий нет

Норма или нет? Может, это ха?

Все органы и системы в норме. К генетику записали в феврале (сказали, это не срочно), чтобы решать вопрос с инвазией... Нипт сказали, бесполезно

Понимаю, что у всех по-разному, но всё же...

У кого-нибудь у малыша на 1 скрининге была твп 7-8-9 со счастливым концом? Ребенок здоров. Как никогда нужны такие истории.

Посещении Центра, контрольного узи и т.д.? Вообще, после узи меня направят к генетику? Страшно, что только узи сделают...

Как у вас было, девчат?

Вроде сначала всё нормально, а потом накатывает и начинаю очень сильно нервничать. И гуглить, про твп 9, про то, что это очень плохо, шансов нет... И про то, что даже у людей с твп 9,5-10 не подтверждались Эдвардса и Даун...спросила у врача онлайн, насколько у меня есть шанс на благоприятный исход. Сказал, что у него только что родила женщина с твп

И как быстро после контрольного узи вам направили к генетику и на прокол?

Написали мне тут в сообщениях, что Утрожестан (прогестерон) может повышать твп плода, так как воздействует на его кровоток и, соответственно, отток лимфы. Что у девушки после Эко (проверенные вдоль и поперёк эмбрионы) повысилась твп до 8 мм, генетик ей тогда сказала не вставлять Утрожестан и не пить его. Всё нормализовалось, дите здоровое родилось.

Узи через неделю. Мне страшно. Если опять твп будет больше, будут делать прокол и нипт. Очень боюсь синдрома Эдвардса, при синдроме дауна малыш хоть живет, а этот синдром 100% смерть.

Гуглю, что при этом синдроме Эдвардса кучу патологий, которых у моего малыша не нашли: там и пороки мозга, и кисты сосудистых сплетений и много других... Получается не

По сд, Эдвардсу и пр.-низкие риски. Но вот не могу понять, нормальные ли данные результаты?