Сегодня попался пост девушки про выявленные пороки сердца и возможное прерывание. Почему-то меня зацепила эта история. Может потому что я была где-то в паре шагов от этого. Хочу поделиться своей историей. Может она кому-то поможет для информации. Кого-то обнадёжит, хотя так везёт не всем, если слово везение можно применять в таких случаях. Я очень хотела малыша. Как будто всегда. ҄ Стоит сказать, что муж долго не соглашался. Потом случилось так, что я пошла как ответственный человек обследоваться перед беременностью. Пошла в платную клинику. ҄ Сдала там анализы на гармоны, сделала узи органов малого таза. Мне там нашли полип и сказали, что по гармонов шансов забеременеть самой без терапии у меня нет. Если буду лечиться, может быть через год если повезет. Я рыдала несколько дней. Была очень подавлена. Кстати там же они предложили мне сделать платную операцию по удалению полипа. Но таких денег у меня не было и я пошла в обычную поликлинику, чтобы если надо сделать всё по омс. Сдала там заново анализы, сделала узи. Полип поставили под вопросом. Мне назначили норколут. Пила его 3 месяца. Я так до сих пор не знаю был ли у меня полип или нет. На узи в декабре 24 года его точно не видели. До этого узи были в марте в платной клинике и в июле в обычной. До сих пор не знаю что они там хотели мне вырезать и сколько бы я разгребала последствия такого вмешательства. Конечно планирование встало. С полипом типа беременеть опасно как мне сказали. В декабре 24 года по узи всё было ок и гинеколог дала добро на планирование. С января начали. В марте был 3 цикл и 31 марта я увидела 2 полоски на тесте. Сделала аж 3 теста, а вдруг ошибка? До этого несколько раз делала тесты, когда видела там отрицательный результат, плакала. Но тесты всего 2 раза делала до того раза. Ибо цикл у меня стабильный, 28 30 дней. Задержек обычно не бывает. В 5 недель я сдала анализ на хгч, он подтвердил беременность. В 7 нед услышала как бьётся сердечко моего малыша. В 12 недель пошла на 1 скрининг. Врач смотрела , всё там было хорошо, но она долго смотрела сердце. И через живот и через влагалище. На 16 недель она назначила контрольное узи по сердцу. МЕНЯ это насторожило и я спросила зачем это. Она сказала на всякий случай, плохо разглядела. И я ей очень благодарна, что сказала она именно так. Всё равно до 16 недели чётко разглядеть было бы сложно, я бы изводилась и ждала. Но в 16 недель это всё равно случилось. Моему ребенку поставили тяжелый порок сердца: общий артериальный ствол. Это тяжелый порок, при котором нет отдельно лёгочной артерии и аорты, кровь смешивается, ребенок не получает нормально кислорода и умирает без операции достаточно быстро. Операция сложная, делается буквально в первые недели а то и сутки после родов. Сказать, что я была в шоке это не сказать ничего. Я нашла много информации про этот порок, родителей ку кого дети с таким диагнозом. Там одной операцией всё не ограничивается, их нужно делать каждые неск лет по мере взросления ребенка. Думала ли я о прерывании? Конечно. И в тот момент, каюсь, повела себя как ребенок. Конечно это была истерика. Я кричала, что не буду ничего прерывать, что не буду вообще ничего решать, пусть это решает кто-то другой а я просто ничего делать не буду. Но я понимала, что если генетика будет плохая , то прерывание неизбежно. Я днями не ҄ вставала с постели, говорила, какой смысл что-то делать если ребенок обречён. На этом фоне я жестко простудилась и лечила эту простуду почти месяц. Через две недели по направлению я поехала в центр планирования. Там мне сделали узи и подтвердили тотже диагноз. Вдобавок намерили маленькую носовую кость, что типа маркер генетических проблем. Легче конечно после этого мне не стало. Я загналась. А еще я прочитала, что при ОАС часто выявляют генетическую поломку, ну там заболевание, с которым страдает речь и много чего еще. Через неделю мне сделали омниоцентез. Результатов было ждать 3 недели, тк был расширенный анализ. В 20 недель я проходила скрининг в центре планирования и там мне изменили диагноз на другой. Сказали, что при нём прогнозы совсем другие. Я обрадовалась, но боялась верить, а вдруг это ошибка. В смысле у меня первый диагноз. В 22 недель я поехала в филатовскую больницу на платную процидуру эхо сердца плода. Там подтвердили диагноз 2. Мне вот тогда стало легче и как раз пришла чистая генетика. Какой диагноз у моего ребенка стоял в 22 недель? КТМС. Это когда у ребенка местами поменялись желудочки и отходящие от них сосуды. Почему это плохо? Кислород идёт как надо, кровообращение тоже, но левый желудочек сильнее правого, он качает кровь по большому кругу, а правый слабее и качает по малому. А тут получается, что слабый выполняет работу сильного и это работа на износ. Еще у нас стоял сопутствующий порок дмжп: это отверстие в перегородке между желудочками. К 28 неделям оно закрылось, иначе пришлось бы закрывать оперируяж В 40,6 нед я родила сына при помощи экстренного кесарева. На следующий день он планово был переведен в филатовскую. Диагноз так и остался с нами. Нам сказали, что нам повезло, тк в 80 процентах случаях при нашем диагнозе есть сопутствующие пороки сердца, что осложняет всё и требуются операции. На вопрос будут ли нужны операции моему сыну мне сказали: этого никто не знает. Может это понадобится в его 15 лет, может в 20, а может и в 40. В чате с детьми с Ктмс есть взрослые не оперированные. Сейчас мы просто живём. Ребенок растёт, развивается. Каждые 3 мес мы делаем экг и ходим к кардиологу. Раз в полгода холтер, раз в год осмотр в филатовской. В филатовку нам в марте. Стоило ли мне прервать беременность? Обрекла ли я сына на страдания? Иногда я думаю об этом, но после постановки ктмс мне никто не предлагал прерывания и об этом не спрашивал. Хотя девушке из другоо города предлагали и даже настаивали. Пока я верю, что мой сын сможет прожить хорошую счастливую и в целом комфортную жизнь и надеюсь на это очень. Что я хочу сказать. Не всем везёт, но всегда стоит подождать и перепроверить всё еще раз, особенно если речь не о генетике, а о структурных изменениях, как минимум в области сердца. Есть случаи, когда лучше прервать беременность, но по крайней мере до этого стоит всё пересмотреть много раз, ибо сердце у ребенка крохотное особенно на малых сроках.