Девочки посмотрите видео малыша в контакте, сердце просто сжимается, надо помочь! Кто сколько сможет: 20,50,100... руб этой семье сейчас каждая копейка нужна, время уходит.....(((

ПЕРЕПОСТ

Маленькому Денису нужна помощь!

Девочки, пожалуста, сделайте перепост. Деньги надо успеть собрать до конца марта.

Обращаемся к Вам за помощью маленькому Денису, которому в ноябре 2011 года в Москве поставили страшный диагноз — Синдром Апера.

Обращение мамы Дениса: "До того, как Денису поставили синдром Апера, нам ставили много патологий развития — церебральная ишемия мозга, искривления скелета, голова неправильной формы, нет переносицы, дышим во сне через трубочку, пальцы на руках и ногах сросшиеся в костном скрещивании, обе операции хотят делать сразу под одним наркозом т.к. сердце справа, а не как у всех людей слева и овальное окно еще не закрыто. По обследованию у него во время сна задержка дыхания на 10.4 секунды, это очень много и плохо для наркоза. Есть отставание в развитии, ходить Денис только начал за одну ручку, сидеть один стал только недавно, ползать не может, вес не прибавляет уже с сентября, как набрали 8 кг так и всё. Я обратилась в наш городской (г. Пенза) фонд «Святое дело», они обещали перезвонить на неделе. Но у нас остается очень мало времени, у Дениса головные боли по ночам, мозг растет, а голова нет...
17 июня 2012 года нам нужно быть в Москве на операции. До операции нас не допустят без аппарата. Аппарат — это дистрактор наружной фиксации верхней части лица, там штыри вкручиваются в череп по бокам, фиксируется верхняя часть и 2-3 месяца вытягивают по миллиметрам . Аппарат стоит 1 030 000 рублей!!! Эти деньги надо собрать за 3 месяца - это очень трудно, а для нас это вообще не реально. У меня ещё два старших сына, сейчас я не работаю, а муж на двух работах, но зарплата маленькая. Еще месяц уйдет на сборку аппарата, поэтому деньги нужно собрать уже к маю. В результате операции Денис станет на вид обыкновенным! Исправлять руки скорей всего начнут после трёх лет, но там уже другие суммы поменьше, да и делать будут по два или четыре пальца в год, но это ещё не решено. Об этом мне сказали пока не думать. По мозговой деятельности - особого отставания не должно быть. Помогите нам спасти сына!!!»

=============================
ПОЖАЛУЙСТА!!! Давайте поможем Денису обрести шансы стать полноценным ребенком и возможность полноценно ЖИТЬ!!!
Заранее Всем огромное человеческое спасибо!!!

Сумма к сбору: 1 030 000 руб.
Собрано на 21.02.2012: 90 264,38 руб. (уже собрано около 200 000)
Осталось собрать: 939 735,62 руб.

Группа в контакте: ссылка

Реквизиты:

Номер карты сбербанк:
6761 9600 0079 8156 77 (заполнять без пробелов)
Чубанюк Елена Леонидовна

Яндекс деньги:
ЯК 4100 1126 0584 090


Номер Билайн для пожертвований:
8-905-367-61-09

номер сберегательной книжки:
42307.810.2.4811.0912869
Чубанюк Елена Леонидовна

В этом я вчера убедилась, когда ставили Маше третью прививку Пентаксимом. Как одним местом чуяла...Изучила инструкцию подробно перед этим, в ней черным по белому сказано, что третья вакцина для детей, первоначально привитых ею после 6 месяцев, делается без разведения лиофилизата (т.е. без гемофильной инфекции). Первые две мы кололи полностью соответственно.
Отдаю прививку и карту нашу медсестре. Наблюдаю... Она хладнокровно вскрывает ампулки. Неее, думаю, надо говорить. Вежливо, пытаясь не казаться "шибко грамотной", знаю, это не любят))), прошу нам без гемофильной. Получаю презрительный долгий и молчаливый взгляд в упор. Потом слова: "А мне один иммунолог говорил, что ничего страшного, можно полностью колоть, наоборот хорошо даже! Ну не хотите, смотрите сами!"
Занавес!
Пы.Сы. Нахрена французы инструкции разрабатывают парятся???