Девочки,привет! У меня в 2009 году родились замечательные близнецы, у одного из них сразу обнаружили шумы. Сначала говорили,что овальное окно не закрыто-ерунда! Через год шумы стали сильнее,пошли на УЗИ-говорят:"Тьфууу, ерунда, у него всего лишь фальш хорда, это не порок,хоть в ОЛИМПИЙСКИЙ резерв". И тут-то я засомневалась и поехала в Семашко (у них неплохо ЭХО делают). И там меня и ошарашили-ВПС, никакой фальш хорды нет, в левом желудочке вообще не хватает одной,не то,чтобы лишнии были! Срочно вставайте на учет в Бакулевку или в Филатовскую. Я ринулась на все форумы,обзванила всех врачей знакомых-все хором сказали,что в Бакулева ехать нечего,в последнее время плохо отзываются об этом заведении. Дальше тоже история,как мы попали в Филатовскую... Короче, приехали в Филатовскую, там подтвердили диагноз,нас на учет поставили. градиент был 50... Время пришло идти в садик, врачи были не против. Пошли- и начались ОРВИ, ОРЗ и т.д. Болели часто и долго-их же двое,моих зайчиков ))) за 3 месяца переболели 4 раза. Была и температура,и антибиотики-все как надо! Поехали в январе снова на осмотр-пипееец. Градиент 70!!!!!!!!!!!! Лирическое отступление: у Шварцнейгера такой же ВПС, его первый раз прооперировали в 50 лет. У него только в 50 был градиент 70,а моему зайцу и трех не было! Итог-консультация у самого В Н. ИЛЬИНА!!! Сказали уходить из сада, потому как все вот эти ОРВИ и приводят к осложнениям. Я увольняюсь с работы и опять засела дома с зайцами. Градиент стал 72 и летом нас прооперировали,вернее,сделали баллонную вальвулопластику. После операции стал 33, а еще через полтора месяца 30! То,что переживают малыши и их родители-это просто ужас,особенно в эти часы,когда оперируют твоего ребенка. Сейчас мы получаем инвалидность,но вы никогда не скажете по моему малышу,что у него что-то не так-он даже активнее брата )) Буду рада помочь,если у кого-то возникнут вопросы. 
ВПС.Двухстворчатый аортальный клапан
У нас с рождения шумы в сердце у сына были за счёт лишней хорды. И тут в этом году весной (сыну 5,5 лет) отправляют на узи и обнаруживают, что у нас двухстворчатый клапан. Отправляют нас в другой город в кардиоцентр на дообследование. Где нас проверили, подтвердили диагноз. На мой вопрос и что дальше, был получен ответ - живите, растите. Только теперь каждый год надо в кардиоцентр ездить на обследование. Жалко у меня нет на руках результатов обследования. Хотела посмотреть сколько у нас градиент.
Вот-вот,нам тоже самое сначала говорили,типа,а лишняя хорда-фигня. Врачи,конечно,поражают. Я когда сказала в больнице,какой диагноз нам ставили-они в шоке были! Как так?! Там одной хорды нет,а они аж 4 увидели. Мы наблюдались перед операцией 2 года. Надеюсь,все у вас будет хорошо. Даже если и придется делать коррекцию клапанов-это лучший вариант для детишек,ведь делать замену клапанов детям,значит делать это периодически,т.к. сердечко же растет...Да и полосная это операция,сами понимаете, реабилитация будет тяжелой. Но в любом случае,Слава Богу,живем в такой век,когда все возможно!
Так вот эта замена клапанов - это опять резать, потом опять зашивать. Но нам пока только наблюдаться. И я надеюсь, что у нас всё будет нормально. Давление перекачки крови было в норме, мышцы сердца не утолщены. И говорят (хоть ниже и пытались переубедить) - это врождённый порок сердца (ВПС). И с таким пороком рождаются около 2% детей. То есть очень маленький, и мы в этот процент попали.
прочитала вашу запись и как-то не посебе стало
... моему сыночку сечас год и два. у нас педиатр тоже ставит шумы в сердце. сказали, что открытое овальное окно. говорили к годику зарастет, но не прошло. сказали повторно узи серца сделать в декабре, когда будет 1,5. вот теперь буду переживать.... а у вас просто замечательные малыши. здоровья им!
Здравствуйте! Как у вас сейчас дела ???
Моему сыну семимесячному тоже сегодня поставили этот диагноз ((( плачу
Здравствуйте!А сыночку вашему получается в три только баллон сделали?До этого сколько раз в год вы наблюдались?Были какие-то внешние симптомы, что градиент вырос?И сколько вы после операции провели в больнице?
Никто никаких гарантий не дает,возможно придется в дальнейшем заменять клапаны,а может,этой операции нам хватит на всю жизнь-кто знает. .И,мне кажется,врачам виднее,ВПС это или нет,по крайней мере,где бы мы не были-везде называли этот диагноз не иначе,как ВПС.
Ну у нас же была операция и не зря же нам инвалидность дают. Так что, не будем спорить,но врачам,тем более,нас смотрели много специалистов в этой области, я верю и доверяю больше. Удачи Вам и сыну )) P.S. Почитайте,тут http://forum.dearheart.ru/169/
