Мама мальчика (5 лет), планирую беременность Тольятти

Делать или не делать пгд?!

Натусик · 2026-03-15T06:58:29+00:00

Всем привет Мне 43 года. Трубный фактор. За плеча два протокола, вступила в третий, завтра пункция. В 37 лет в первом протоколе было на выходе 5 эмбрионов отличников. Первый свежий не прижился - пролёт, второй крио- родился сын(5 лет). Через два года оставшиеся 3 отличника не прижились. Без прикрепления. Во втором протоколе на выходе 4 оцита. 3-х дневка не прижилась. Остальные 3 не дожили до 5 дня. Сменила клинику. Третий протокол. Завтра пункция. На сегодняшний день 4 фолликула. Подумала про ПГД. Озвучила РЕ. Говорит надо тогда уходить в ИКСИ, хоть и нет на это показаний. Сперма отличная. Но ей не нравится мой эндометрий (плотный и не ровный) В вообще мне до завтра надо решить делать пгд или нет. Мои мысли: 4 фолликула, это ещё не 4 яйцеклетки. Стоит ли рисковать стольким малым количеством клеток, т к пгд серьезное испытание для клеток. (тем более во втором протоколе всё было печально) Потом ведь я так понимаю идёт их заморозка. Столько манипуляций😔 поделитесь пожалуйста своим опытом , мнением 🤔

Посмотрите еще 20 записей на эту тему

Лучший ответ

Никто не бородавочник

Мама четырех (от 2 года до 16 лет) Москва

Уходить наверно не в икси, а в крио ? Пгд конечно делать, и методом ngc. И дело не в том, приживется или нет. А в том, чтобы быть уверенной, что всякие страшные болезни практически исключатся. Дюшен, Ретта, то что не видно на скринингах и проявляется когда ребегку уже год. Вы себя обеоедете от лишних волнений. Я уж не говорю что на бб есть девочка, после эко все скрининги были идеальные и родился ребенок с СД. Узнала после родов. Зачем этот стресс, если можно его исключить. Тем более возраст не 20 лет

15.03.2026

Ответить

Лариса

Краснодар

Никто не бородавочник, не вводите человека в заблуждение. Всё, что она сможет проверить с помощью ПГТ в обычной ситуации-хромосомные аномалии ( н-р, Дауна, Эдвардса,Патау).Это называется ПГТ-А. Моногенку типа Дюшенна и Ретта можно определить с помощью ПГТ-М и только с помощью специально изготовленной под заболевание тест-системы, это очень сложная история и делается только для тех семей, у которых есть риски наследования моногенных заболеваний. Рутинно такие тестирования не делаются. А если учесть, что моногенных заболеваний несколько тысяч, то провериться на все просто невозможно. К сожалению, на сегодняшний день нет 100% гарантии избежать проблем с генетическими поломками-тот же Ретт часто бывает мутацией де ново, то есть больной ребенок рождается у совершенно здоровых родителей. Но хотя бы ПГТ-А я бы сделала обязательно, как я понимаю, возраст у автора уже около 40 и риск хромосомных поломок уже велик.

15.03.2026

Ответить

Никто не бородавочник

Мама четырех (от 2 года до 16 лет) Москва

Лариса, х-сцепленные, такие как дюшен проверяются при пгта, даже мне проверяли при кф-пцр на 24 хромосомы в 19 году. Не все моногенные ессно

15.03.2026

Ответить

Лариса

Краснодар

Никто не бородавочник, решила на всякий случай проверить. Вот ответ. "Нет, ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии) не используется для определения мышечной дистрофии Дюшенна. ПГТ-А предназначено исключительно для подсчета хромосом и выявления их числа (анеуплоидий), таких как синдром Дауна. Для диагностики Дюшенна, являющегося моногенным заболеванием, необходимо проведение специального теста - ПГТ-М (на моногенные заболевания)"

15.03.2026

Ответить

Никто не бородавочник

Мама четырех (от 2 года до 16 лет) Москва

Лариса, я попозже посмотрю, на сайте одного из генетических лаб видела инфу. Что некоторые моногенные можно определить Даже больше скажу, есть нипт на моногенные заболевания, там дюшена нет, но есть ретта, туберозный склероз и другие. Я сдавала такой

15.03.2026

Ответить

Лариса

Краснодар

Никто не бородавочник, моногенные можно проверить только с помощью ПГТ-М и это очень долгая и мучительная история даже для проверки всего одного заболевания. К сожалению, я слишком в теме, поскольку это напрямую коснулось моей жизни. ПГТ-А может вычислять только хромосомные аномалии ( моносомии, трисомии) и пол ребенка. И речь у нас шла о преимплантационном тестировании, т.е. проверки до подсадки эмбриона, когда можно попытаться подстраховаться заранее. НИПТ проверяет поломки у эмбриона уже при состоявшейся беременности и это совсем другая история.

16.03.2026

Ответить

Лариса

Краснодар

Никто не бородавочник, единственно, чем может помочь ПГТ-А в ситуации с Дюшенном-подсадить эмбрион женского пола, а не мужского, т.к. болеют, в основном, мальчики

15.03.2026

Ответить

Вольфрамовая Мама

Мама четырех (от 1 месяц до 22 года) Москва

Естественно, да! У меня в одном эко был выход 2 як и 2 эмбриона отличника Пгт у одного из них нашло трисомию Скорее всего имплантировался бы хорошо, а в 12 недель на скрининге была бы трагедия.. Я не видела еще случаев что хорошие эмбрионы не пережили биопсию А вот что без пгт было хуже - видела.

15.03.2026

Ответить

Катерина

планирую беременность Москва

После «мне 43» можно даже не читать. Делать! Это прямое показание.

15.03.2026

Ответить

Анна С.

Мама девочки (1 год) Москва

В 43 года однозначно стоит. Зачем вам заведомо провальные протоколы подсадки, замершие беременности? А потом трястись на скринингах? Или - что хуже всего - во 2м триместре прерывать развивающуюся беременность? У меня последняя беременность - с пгд. И то мы разморозили, пробиопсировали и опять заморозили. До этого была зб на большом сроке - ребенок с пороками. Там был эмбрион без пгд. Оба - от стимы в 39

15.03.2026

Ответить

Одуванчик

Вагга-Вагга

Если эмбриолог хороший, то ничего опасного эмбриону не будет, а если эмбриолог с кривыми пуками, то и здоровые клетки без биопсии загубит. ИКСИ вообще не обязательно для пгд если сперма хорошая. Или ваша врач думает " раз без пгд можно любые брать, всё равно проверки не будет"? Что у нее за логика странная

15.03.2026

Ответить

Лариса

Краснодар

Одуванчик, нам говорили, что при ПГТ делать ИКСИ необходимо, чтобы не было засорения генетическим материалом посторонних сперматозоидов. Так результат исследования будет надежней.

15.03.2026

Ответить

Одуванчик

Вагга-Вагга

Лариса, это раньше было обязательным условием, по идее, уже технологии развились и определяют материал и можно с ЭКО делать пгт. Но некоторые клиники либо перестраховываются либо просто хотят больше заработать

15.03.2026

Ответить

Юлька

Мама шестерых (от 8 месяцев до 14 лет) Москва

Мы делали. Смысл платить огромные деньги за эко и не проверить эмбрион. А что делать потом, если все плохо…. Тем более у вас уже возраст не юный. К тому же после крио процент того что приживется выше чем в свежем. Мой ре уводит в крио даже если не делать пгд. А забор клеток не вредит абсолютно. Причина для выбора икси странная.

15.03.2026

Ответить

Екатерина Белка

Мама мальчика (4 года)

Пгд сразу хоть покажет есть смысл переноса или нет.

15.03.2026

Ответить

Мама девочки (1 месяц) Саратов

Ну мне кажется вы сами на свой вопрос и ответили. Почему в 37 из пяти только 1 прижился ? Вероятнее всего были анеуплоидные остальные. У меня когда 1 из 4-х в 37 лет прошел пгт, мне сказали, что я просто подтвердила статистику. Что уж говорить про 43 ..

15.03.2026

Ответить