Первый сын у меня родился в 2008 году , беременность была тяжелая, я молодая и зеленая и в результате ОБШИРНЫЙ тромбоз 38 недель , что было дальше не буду описывать , родила в июле улицу увидела в конце сентября , потом я забеременела , меня уверяли что мой тромбоз сущая случайность , и что мне боятся больше нечего , вообщем в 2010 году моя жизнь перечеркнулась на после и до , сын умер в роддоме , тяжелое испытание ... так хотелось ребенка после этого . Но вот в 2012 году я родила дочь , от меня отказывались все роддома , к тому моменту я переехала в другой город , в другой регион так сказать . И тут врачи по продвинутее .

4 беременность я не планировала , закончила дочку кормить в полтора года и пришли мервые и последние месячные с 2011 года потом я узнала о положении , риск огромный , не смогли сделать аборт , вот недавно у нас догадались отправить меня в МОНИИАГ и обследовать на генетическую тромбофелию и нашли ее , колю клексан и мечтаю что все будет хорошо

У меня 26 неделька . Ждем наш сюрприз выстраданный . Историю предыдущих 3 родов , опишу в другом посте . Сейчас у меня 2 детей .

Выявлена тромбофилия , не понимаю как мне раньше ее не выявили .Начала колоть Кексан , опустим цену этого препарата ... как простым смертным жить не понять мне , это еще хорошо мы сейчас не очень стенснены с финансами и лишние 9000 на клксан выделили , а как другим

у меня тромбофилия Лейдена + еще один полиморфизм 13 унаследовал у кого-то у родителей

Давно зарегисрировалась на сайте , но как-то не пошло с общением . Сейчас я беременна 4 раз , первые роды тромбоз обширный, вторые сын умер на 4 сутки от пневмонии , 3 роды дочь , сейчас 4 роды и наконец-то наши врачи узнали , что есть такое обследование на тромбофилию...

Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) обнаружена

Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) обнаружена

т.е. мой тромбоз вполне по объяснимым причинам произошел .

Вспоминаю ужас как мне тяжело было искать роддом когда носила Еву .

Возьмут лим с таким анамнезом в МОНИИАГ ?