Добрый день! Начну с того,что недавно наша семья узнала что у нашей доченьки смертельное заболевание -спинально-мышечная атрофия (СМА) и лечение необходимо незамедлительно очень дорогостоящим препаратом. Но пока нам не дадут инвалидность, этот препарат не могут заказать в областной больнице. В интернете конечно куча информации по установлению инвалидности,но уже честно голова кругом и очень трудно собрать мысли в кучу и понять что за чем идёт. В поликлинике врачи-звери толком ничего не объясняют. Девчонки у кого детки инвалиды, подскажите пожалуйста как проходит процесс установления инвалидности, у меня взяли только копии паспорта, св-во о рождении ребёнка, снилсы и полис ОМС и всё и сказали в понедельник отправят заявку в МСЭ, но почитав инфо из интернета, я узнала, что нужно пройти ещё ряд врачей, сдать анализы, написать заявление на МСЭ и только потом отправляется заявка в МСЭ, помогите пожалуйста разобраться что за чем идёт?
Москва
Я не подскажу,как у детей, но знаю,как у взрослых. В поликлинике есть человек,который занимается документами для комиссии, приходите к нему и узнаете, какие специалисты нужны для комиссии с вашим диагнозом (у нас был терапевт, хирург, невролог), затем на основании заключений этих врачей,делается общее заключение и направляется на комиссию. Не знаю,изменилось ли что,но со времён ковида вроде отменили явку больного на комиссию, комиссия сама рассматривает доки и выносит решение. Первый раз дают группу на год. Сразу при подготовке доков на комиссию оформляют ипр (индивидуальную программу реабилитации) проследите,чтобы туда вам по максимуму внесли необходимое вам обеспечение, средства, потому что чтобы потом внести в нее изменения,надо снова проходить врачей и отправлять доки на комиссию
Челябинск
Наталья Фаистова, Ваш регион не попал в число тех, где уже при рождении берут анализ на сма, да?..
МамаМиКа, у нас начали его брать только с 01.01.2023, а дочь родилась 22.12.2022
Челябинск
Наталья Фаистова, понятно... Пишите у себя, выговаривайтесь. Всё будет хорошо!
Для вас врачи уже всё сделали, все данные взяли, сказали же, что отправят, и всё равно "звери" Отвратительная неблагодарность.
Baby, вы видимо не сталкивались с такой ситуацией когда одну бумажку из одного кабинета в другой передают целый месяц! А потом ещё могут сказать что не хватает ряд анализов и справок. У моей дочери счёт идёт на дни и я не могу рисковать этим драгоценным временем и не могу позволить чтобы через несколько недель мне сказали что у вас не хватает того или иного анализа, я вижу несоответствие документов которые у меня приняли и которые нужны для установления инвалидности. Всегда легко судить человека со своей колокольни!
Педиатр дает обходной лист , последнее слово и печать за врачом по заболеванию с котором подаете на мсэ. Отправляет все это ваш участковый педиатр , дальше с вами связывается комиссия (приметно 10-20 дней), назначают встречу или же озвучат решение заочно . Далее вы приезжаете за розовой справкой по адресу который вам так же скажет комиссия . Потом в мфц для оформления льгот , ждете еще недели 2 . На все уйдет примерно месяц-2
Лейла, Боже мой, как долго. Спасибо большое за информацию!
Харьков
У вас же скорей всего уже и анализы сданы и врачи пройдены, раз такой диагноз есть, в МСЭ врачи это и отправят.
Екатерина, пройден только генетик и невролог, больше ничего не сдавали