Кому ставили? Были ли какие-либо симптомы? У меня замерла на втором триместре, причин не нашли но кровь не проверяли. Вот хочу проверить. Подскажите на что сдать?
Москва
Нарушение свертываемости и тромбофилия
Магдебург
Дело в том, что вам не надо все знать, что сдавать. Вы же не будете махать перед врачом листком с неизвестнымы названиями, как APC-Resistenz, AT-III-Mangel, Protein C, Phospholipid-AK, Homocystin, Faktor-II-Mutation. Поговорите с врачом, что хотели бы провести у вас Thrombophiliediagnostik bzw. Screening .
0
31.07.2017
Ответить
Магдебург
И также при всех генных обследованиях вам надо будет согласие подписать. А там по резултатам гинеколог или хаусарцт направит Вас, если надо, для дальнейшей консультации.
0
31.07.2017
Ответить
Москва
Спасибо) разъяснили немного, а то я в терминах уже запуталась 😅 Вы сдавали? Я знаю, что Krankenkasse оплачивает только после 2х ЗБ этот анализ, что он стоит то хоть примерно?
0
01.08.2017
Ответить
Магдебург
Нет, я не сдавала. Советую поговорить с врачом. У вас проблема была после 10 недели, поэтому как клинический признак достаточно одного случая. К нему должно быть подтверждено или исключено лабораторно. Но это для APS, к примеру. Просто говорите с врачом, чт Вас это беспокоит и Вы бы сделали. А там узнаете сколько стоит. В крайнем случае можно всегда Krankenkasse позвонить и спросить. Удачи! Опять таки необязательно, что у Вас эта патология есть. Не все болезни мира принадлежат Вам 😀
0
01.08.2017
Ответить
Москва
Спасибо большое! Я для самоуспокоения хочу сдать, т к не проверяли только генетику и кровь, если кровь исключу, то буду грешить на генетику, либо на ОРВИ, которой переболела месяцем раньше. Хотя в ОРВИ сомневаюсь, думаю обнаружили бы наличие инфекции при вскрытии, а так все чисто
0
01.08.2017
Ответить
Магдебург
Обследуйтесь. И попробуйте принять, что не все в жизни от нас зависит. В етой ситуации так сложилось, вашей вины нет.
0
01.08.2017
Ответить
Москва
Все разные новые слова мне говорят 😅Либо это одно и то же, но я просто не понимаю 🙈
0
31.07.2017
Ответить
Москва
Я бы тоже сначала сдала наследственные тромбофилии, если они присутствуют, то гематолог назначит дальше сдавать (АФС), капать глубже. Один гемостаз или коагулограмма ничего не даст.
0
31.07.2017
Ответить
Москва
Я что-то даже сомневаюсь, что такой узкой специальности врач вообще есть в Германии и реально ли к нему попасть, если есть 🤔 Думаю, что здесь гинеколог все будет решать, который нифига в этом не смыслит 😪
0
01.08.2017
Ответить
Москва
Когда сдадите наследственные тромбофилии поймёте сами, есть отклонения или нет. С ними идёте к гинекологу, хороший врач даст дальнейшие рекомендации. Вот отклонения по коагулограмме, в частности Д-димер, в Германии точно лечить не будут (для них это не болезнь).
0
01.08.2017
Ответить
Белгород
Мне сказали, что сначала нужно сдать это, если есть нарушения, то копать глубже.
0
31.07.2017
Ответить
Москва
Спасибо! Я ещё послушаю мне врач мой скажет, на что вообще в Германии сдают, здесь немного другая система
0
01.08.2017
Ответить
Петропавловск
При планировании сдать на мутации системы гемостаза (F5, PAI-1, MTHFR, и др, их двенадцать штук разных), есть ли гомо- или гетерозиготная мутация. Сдать коагулограмму, гомоцистеин. С результатами к гемостазиологу на консультацию.
Если в ваших краях такого врача нет - так они вполне консультируют по скайпу, личное присутствие не нужно, только анамнез и анализы.
0
09.09.2017
Ответить
Москва
В моих краях сдать все эти анализы оказалось нереальным. Даже платно. Лаборатории не предлагают таких показателей. Реально сдать только в больнице, но они проверяют только после 2х замерших или при острых форм тромбозов. Я сдала пару показателей, которые было возможно сдать, но они вряд ли выявят у меня тромбофилию, даже если она у меня и есть. Дур дом
0
11.09.2017
Ответить
Петропавловск
Действительно, дурдом (( Жаль, что оно так. А еще российскую медицину принято ругать и сравнивать с европейской...
Можно еще попробовать обратиться за анализом на мутации в генетические центры, ближайший аналог - российский "Проген", например...Просто я на немецком запрос для гугла правильно написать не смогу.
0
11.09.2017
Ответить
Москва
Совместимость генов и возможные хромосомные аномалии здесь проверяют только после 3х ЗБ, без направления просто к генетику и в подобные центры не попасть. Наличие одной ЗБ в анамнезе не считают патологией и причиной к доп обследованиям. Я уже пыталась что-то добиться, устала и бросила все на самотёк. Благо, скоро вернусь в мск, там уже в случае неудачи все обследую как следует. Спасибо Вам за советы!
0
12.09.2017
Ответить
Москва
Я сдала кровь когда вставала на учёт по Б. Были сильно повышены тромбоциты. Затем я сделала генетический тест, расширенную коагулограмму и с этими анализами пришла к гематологу, который поставил мне диагноз наследственная тромбофилия. Симптомов ни каких прежде не было. Всю Б мы на клексане.
0
31.07.2017
Ответить
Москва
У меня первая б хорошо прошла, стоит ли мне вообще рассматривать вероятность тромбофилии, как считаете?
0
01.08.2017
Ответить
Москва
У меня две беременности нормальные, а третья проблемная (густая кровь). Если есть в анамнезе замершие беременности, то искать причину обязательно нужно.
0
01.08.2017
Ответить
Тамбов
Сдать развернутую коагулограмму и на полиморфизмы генов системы свертываемости. Этого вполне хватит
1
31.07.2017
Ответить
Чаты Беременных
Выберите чат: