Высокий риск трисомии 21 по крови, но не по УЗИ

Я хочу вам кое что сказать, можете кинуть в меня тапок, но всеравно скажу. 1. На фига сдавать кровь если УЗИ хорошее? Что даёт этот анализ? Статистику? Даже это биохимия не гарантия наличия или отсутствия патологий. Только трата денег и нервов. 2. Если даже что-то не так, вы готовы лишаться этой беременности? 3. Визит к генетику. Расскажу свою историю: сделала я УЗИ, все хорошо, отправили на анализ, и с результатом к генетику. Запись к нему за 3, 3 недели! Очень хорошо, я пришла не через 3, а неделю, реально вломилась в кабинет, потому что нервы мне спать мешали, я прошла через зб и выкидыш, с третьей беременностью уже слушала все, и показала ей результат. Ее ответ: в семье есть патологии? Нет? Тогда зачем пришли? Я: сама не знаю. Теперь вопрос, 3 недели, с учётом что аборты можно делать до 3 месяцев, а кровь сдавать только на 12 недели, не поздно ли? Вообщем... Если по УЗИ все хорошо, аппарат новый и узист хороший, то переживать не надо. Этот анализ - обычная статистика. Сравнивала результат свой и 3 подружек, в итоге удивилась, одна девушка 32 года, первенец, с лишним весом, курит уже больше 10 лет, у нее риск меньше, чем у меня, хотя я моложе, худее и не курю. Выкачка денег и перестраховуются они.

У меня была аналогичная ситуация. Только риск ставили 1:52. Напугана была до ужаса. Направили к генетику,та- на прокол. Я отказалась, т к побоялась что потом что то не так пойдёт. Сделала НИПТ через геномед, недешево, но это того стоит. Там риски рассчитываются 99.9%. Выдал что риск низкий. Я успокоилась и на второй скрининг крови уже не ходила. Сколько читала- часто бывают они выдают вот такие вероятности. Тоже принимала прогестерон, и тоже грешу в том числе и на него + стресс был. А когда брали анализ на скрининге- никто и не спросил принимаю ли я что нибудь, т к это влияет на результат. У вас хорошее УЗИ- это хорошо)

Добрый день! Подскажите пожалуйста, вас в итоге направили на дополнительные обследования? Мне сегодня тоже по крови пришёл высокий риск. По всем узи всё идеально

У меня был понижен papp-a, 0.36 mom, а узи идеальное, и программа prisca выдала риск по Эдвардсу 1:270, но гинеколог так меня напугала и накрутила, что я не спала несколько недель(( и НИПТ по её мнению делать нет смысла, вот мол жди 20 недель и иди на инвазивку. Ну вот как можно прожить ещё 8-9 недель просто в ожидании? Это ужасно, я была как анабиозе(( В государственном ген. центре просто сухо выдали информацию об инвазивной диагностике и сделали ещё раз узи. Но я всё же решилась на НИПТ, и пока ждала результатов, а это почти 3 недели заняло, сходила к частному генетику и на хорошее узи, меня там успокоили, поговорили как с нормальным человеком. И НИПТ пришёл хороший. Пожалуйста, не волнуйтесь, ваш риск не высокий.

Пап это ассоциированный с беременностью белок, а не прогестерон, это вообще разные вещи. Скриннинг комбинированный, то есть расчет риска производится совместно на данных УЗИ и крови, то есть их не надо сравнивать между собой и доверять чему то одному - это комплекс. Риск высокий у вас, но это вовсе не означает, что у ребенка обязательно синдром. Это всего лишь математический расчет, а не диагностика. Генетик может предложить инвазивные исследования, чтобы уже наверняка установить есть ли хромосомные аномалии или нет. Можно не ходить если планируете рожать в любом случае, я бы сходила.

По крови действительно высчитывается лишь вероятность. То есть с такими показателями крови, как у вас, на 153 родов приходятся одни с сд. К сожалению, по УЗИ не всегда видят сд. Чтобы быть уверенной можно сделать инвазивку, на неё даёт направление генетик. Высокий риск считается от 1:150. Ваш врач прям напугала вас зачем-то. Никакой это не очень высокий риск.

Скажу так. Если вы собираетесь рожать при любом раскладе, то не парьтесь. Если вы не хотите рожать ребенка с синдромом, то не ждите "очень долго", а бегите к генетику за дополнительными исследованиями.

Еше на второе Узи я пошла в начале положенных сроков, вроде в 19 недель где то. К хорошему спецу, и попросила его прям очень тщательно лицо рассмотреть, сразу предупредив что ставили риск.

Было такое, еще выше риск. Я бвх делала.

Верить УЗИ... но я делала амниоцентез, чтобы не быть одной из... мне было дико страшно, что ребёнок больной и мне нужны были гарантии...

У меня был папп по нижней границе нормы, была у генетика. Я бы сходила к генетику, а он уже дальше скажет, что делать. И у Вас не высокий риск, высокий это от 100 и ниже.

Если вы вот совсем не готовы к больному ребёнку - сделайте нипт. Скрининг крови не говорит однозначно о заболевании и узи результаты всегда важнее

veritj uzi, skrining eto statistika i ni bolee togo, tam vozrast, ves es4jo statistiku portit

Верить УЗИ. Кровь - это пальцем в небо. Ваш риск означает, что с вероятностью выше 99% ребенок здоров. Только у одной из 153 женщин с подобными показателями родится больной ребенок.