Трисомии 13 18 высокий риск , 1 скрининг

Кира, да , она мне сказала что пгд это всего лишь примерно 30 % и патологии могут быть в дальнейшем

Анастасия Соболева, вот именно риски. Риск 1:4 может не оправдаться, а риск 1:10 000 оправдаться. Всё почему-то думают ,что если 1 :10 000, значит у ребёнка никаких синдромов. Но это лишь значит,что у одной женщины из 10 000 с такими данными родился ребёнок с синдромом. Но как знать ,что ты именно в этих 9999 ,а не та самая 1? Просто понятное дело, что 1 :4 выше,чем я 1:10 000. Но все же риски- это риски, а пгд уже работает с самим эмбрионом. Прочитала про то,что вам сказали пгд-это 30%. Но это не так. Там гораздо выше процент достоверности. Там вот если только клетки трофэктодермы откуда забралась биопсия отличаются от внутриклеточной массы,то может быть ,что пропустили паталогию. Но чтобы две сразу, ещё и с учётом хорошего узи. Ну прям очень очень вряд ли. За все мои годы в эко, и кучу знакомых с пгд не было такого,чтобы пгд ошибся. Поэтому нет, я не верю. А вы успокойтесь, сдайте нипт! Уверена,что всё будет хорошо. А что у вас кстати по показателям крови, paap a и хгч?

Анастасия Соболева, у меня были высокие риски после первого скрининга из-за низкого PAPP-A, но когда я всем говорила, что эмбрион после ПГД, все сразу говорили - а, тогда всё в порядке, в том числе и генетик, и разные узисты. Ну так и оказалось в итоге. Так что не нервничайте. Просто не все знают, что такое ПГД. Вокруг этого метода много дурных мифов. А, вижу, и у вас низкий PAPP-A. Мне ещё ставили высокий риск ЗРП, но он абсолютно не реализовался.