Амниоцентез. Мой нервный путь.

Девочки, в апреле прошла амниоцентез. Перед процедурой искала в интернете истории тех, кто через это уже прошёл. Но были отзывы либо тех, кто к процедуре только готовился, либо тех, кто прошёл, но писал только про саму процедуру, до получения результатов. А это очень необходимая информация!) этого очень мне не хватало. Поэтому, я ждала рождения моего солнца, чтобы написать полный путь, с результатами. Знаю, тем кто сейчас проходит через этот ад, это нужно. Итак, началось все с первого скрининга. После него был звонок дней через пять с информацией о том, что у вас риск синдрома дауна 1к5. Это нереально большой риск! У меня сердце чуть не остановилось. Сказали, что записали меня в центр на Севастопольском на экспертное узи. Шла на него на ватных ногах. За неделю до этого скрининга я сама в платной лаборатории сдала кровь на НИПТ. Покупала простой НИПТ, не расширенный. Чисто для себя. Пока ехала на Севастопольский мне на почту пришли результаты НИПТ, открывала трясущимися руками, риски низкие. Я немного выдохнула. В центре мне сделали узи, сказали риск дауна 1к95. Все равно риск огромный. Еще напугали, что сердце у малышки как то не так расположено и их это пугает. Направили в соседний кабинет к генетику. Врач мне посоветовала не делать сейчас анализ ворсин хориона, так как есть риски выкидыша, а сделать НИПТ. Я ей тут же показала результаты уже сделаного НИПТа. Она сказала что тогда все хорошо, не переживайте, НИПТ никогда по низким рискам не обманывает. Приходите к нам через две недели на повторное экспертное узи и там будем решать по поводу амниоцентеза. Две недели прошли на сплошных нервах. Во первых я в еще одной лаборатории сдала НИПТ, но уже расширенный. Результаты пришли через 10 дней. Расширенный НИПТ, это три листа, там проверяют на кучу синдромов. Везде риски низкие... Уф... Но, друзья-коллеги же тоже хотят помочь и советуют своих клёвых гинекологов/репродуктологов. Я ходила по всем рекомендациям, чтобы собрать много мнений. Ровно половина говорила мне, что НИПТ очень точный текст, делали узи, тыкали пальцами в экран и говорили "посмотрите на ее носик, у даунов не может быть такой носик, все у вас хорошо, не переживайте". Другая половина говорила мне, что НИПТ это фигня, мы им не верим, а по вашим анализам и исследованиям видно, что у ребёночка точно есть синдром. Вот на таких эмоциональных качелях я провела две недели. За время прохождения всего этого ада я похудела на 5 кг! И вот придя через две недели на повторное экспертное узи, врачи опять цокали языками и сокрушались. Пошла к генетику, мне посоветовали амниоцентез. Я была настолько уже вымотана, что не раздумывая согласилась. И вот дня через 4 пришла на процедуру. Было нас 8 девочек. Распределили нас по двум палатам. Мы переоделись и стали ждать. Вызывали по одной. Сама процедура занимает около 5 минут и совсем не больно. Поверьте. У меня низкий болевой порог. Я даже зуб, в котором нет нерва, лечу с уколом. Амниоцентез совсем не больно! Немного неприятно, когда откачивают околоплодную жидкость и вытаскивают иглу и все. Делается под контролем узи, чтобы не навредить ребёночку. Я просила чтобы немного жидкости мне дали с собой. Так мне генетик посоветовала, чтобы я сдала ещё и в платную лабораторию. Чтобы было несколько результатов. Прям сразу зайдя в кабинет амниоцентеза просите жидкость с собой. Там никто не удивился, это нормальная практика. Потом лежали 2 часа в палате, чтобы воды восстановились. Пока лежали, зашли врачи и стали всем предлагать разные дополнительные анализы, какие кому нужны. Мне предложили сделать там НИПТ))) я сказала, что у меня их уже два. Они сказали, что они же предлагают бесплатно. Я сказала давайте, третий результат не повредит) потом опять делают Узи, чтобы убедиться что процедура прошла хорошо и отпускают. Ждать около 20 дней. Амниоцентез- это процедура, а анализов с нее делают три: на кариотип, хромосомные аномалии и третий какой то не помню. Вот все три занимают 20 дней. Сразу из больницы я поехала в платную лабораторию и сдала жидкость, но только на хромосомные аномалии. На все очень дорого, около 100 000! А на хромосомные аномалии только 17 000. Этот анализ делается быстрее, и через неделю у меня был результат из платной лаборатории, что все у нас хорошо. Я подуспокоилась. Также за это время я поговорила с одной знакомой, которая раньше работала в системе ОМС. Она отругала что я так нервничаю и рассказала, что это такой бизнес. Это я за все эти исследования и анализы ничего не заплатила, а центр от государства по ОМС все свое получит. Теперь посчитаем: два экспертных узи, два приёма у генетика- думаю не дешевы. Амниоцентез: сама процедура около 30 000 и три анализа около 100 000. НИПТ около 35 000. Это я одна. Было нас 8 девочек. Умножим. И это в один день. Такие процедуры делают каждый день. Вот и считайте. В общем она меня этим ещё больше успокоила и результаты я ждала уже спокойно. Пришла к ним в назначенное время. Все результаты у нас хорошие. Второй и третий скрининг в поликлинике не делала. Делала платно. Все было хорошо и сердце хорошо развивалось и находилось на месте. Сейчас нам 2 месяца. Тьфу-тьфу-тьфу 🤞 все в порядке. 🙏 девочки советую делать НИПТ. Если будут уговаривать идти на амниоцентез, я бы пошла. Я не жалею что сходила. Конечно думайте сами, взвешивайте все риски. Но мне было лучше сделать и успокоиться. Желаю всем хороших результатов и здоровья малышам! 👶