Уважаемые подруги, я знаю, что среди вас есть очень много добрых сердец. Если есть минутка, загляните под кат.
Напишу сначала от себя. Жанна, мама особенного, солнечного, мальчика заводит будильник на каждый час ночью, чтобы проверить, дышит ли ее сын, Астемир. Каждый день, по многу раз она санирует устройство, с помощью которого ребенок дышит. А каждые несколько недель, она меняет это устройство, в процессе этого действия нужно быть очень аккуратной и внимательной, потому что от этого зависит его жизнь. Это настолько страшно, что описать даже не получается... Им нужна помощь, фонды ставят их в очередь, а мы, мамы солнечных детей пробуем делать все, что можем, мы очень хотим им помочь. И я прошу вашей помощи, я знаю, что могу на нее расчитывать!
В глазах этого мальчика столько жизни, в глазах его мамы столько печали...
Ниже то, что пишет его мама:
Здравствуйте, меня зовут Жанна, сына Астемир, он родился 24.04.2014 года, после рождения на второй день у него заподозрили порок сердца, на узи это подтвердили, оказалось, что у Астемки один из самых сложных пороков тетрада Фалло (4 порока в 1). Когда Астеме было 5 месяцев мы поехали на обследование и операцию в Германию в кардиологический центр, нас обследовали очень долго, доктора не могли поверить, что с такими данными и размерами легочной артерии он вообще жив!!! Нам очень повезло, что мы оказались там, так как очень неожиданно в первый день госпитализации у Астемки случился присуп, сатурация (кислород в крови) упала до 32, сметрельно опасным считается 40.. Малыша медикаментозно стабилизировали и экстренно он оказался на операционном столе, ему в октябре 2014 года была сделала радикальная операция, после операции малыш был на искусственной вентиляций легких две недели, он был под полным наркозом, отек был сильный и ему не давали проснуться.. 1,5 месяца он воостанавливался и нас выписали на амбулаторное лечение, тем временем грудная клетка начала искривляться, дыхание с каждым днем становилось все труднее и тяжелее и доктора приняли решение, что необходима еще одна операция по выравниванию грудной клетки, иначе она срослась бы как лесенка, одна сторона выше другой, перед началом операции хирурги не смогли интубировать малыша и срочно вызвали лор врача с другой клиники, оказалось от долгого пребывания на ИВЛ образовался стеноз дыхательных путей и опять чудо, что это заметили вовремя, иначе малыш просто задохнулся бы(... и во время второй операции поставили трахеостому( трубка в горле, через, которую он дышит) и выровняли грудную клетку... Затем третья операция по удалению стеноза в дыхательных путях, но к сожаленпию, врачи сказали, что одной операции мало надо каждые три недели один раз делать, так как стеноз очень в критическом состоянии... в общей сложности были проведены 5 операции на дыхательные пути и в конце нам сказали, что состояние стеноза только ухудшается и , что нет никакой надежды, что они нам смогут помочь, предложили ждать два года и попробовать снова, но и тогда не дают никакой гарантии... Мы обратились в клинику Ихилов, в Израиле в тель Авиве и доктор Диро сказал, что сможет нам помочь, но стоимость операции огромная и для нашей семьи не подъемная. И мы просим вас помочь нам в последнем рывке к выздоровлению!
Жанна Огурлиева