История очень длинная и не очень положительная. А началось все с 28 недели беременности. На 2ом скрининге нам поставили укорочение трубчатых костей и отсталость в развитии плода на 2 недели. Хотя на 1ом скрининге всё было идеально. В интернете прочитала, что у деток с диагнозом хондродистрофия, потологии выявляются уже на 3-4 недели жизни плода. Так вот к чему я это... В 1 месяц нам поставили диагноз "хондродистрофия". (на 2ом этапе в детской больнице г. Новошахтинска) Ручки и ножки у нас, действительно, коротковаты, но это же не повод ставить в столько короткий период жизни новорождённому такой диагноз...Когда поставить его можно будет в 2-3 года, когда ребёнок уже научиться ходить и начнётся бурный рост костей...
Родила я малышку в 41 неделю ровно. Роды стимулировали окситацином, т. к. схватки были, но не сильные. Роды были тяжёлые. В 8 утра мне проткнули пузырь. При схватках у меня поднималась температура до 40. Мне было плохо. Изначально, воды были хорошие, прозрачные, но ближе к вечеру они позеленели. Внутриутробно из головки взяли кровь, что бы проверить состояние ребёнка. Малышке было не очень хорошо. В 23:20 я родила с помощью вакуума. 3300гр и 46см. Но врачи забрали маленькую в реанимацию, из-за долгого кислородного голодания и пневмонии. Наша Ульяша закричала слабенько. Состояние по шкале Апгар 7 из 10. На следующий день меня пустили к ней только ближе к вечеру. А 26 перевели в отделение потологии новорождённых, где она находилась под кислородной маской. Туда уже неделю я прихода и ночью и днем. Состояние стабильное, средней тяжести. Дежурный врач сказала, что вызвали к ребёнку генетика, т. к. ножки короче туловища. 31 июля её осмотрел Генетик и сказал, что причин для беспокоиства пока нет, у малышки индивидуальная особенность. На следующий день нас перевели в одну палату. Малышка была на смешанном питании, позже у меня начало пропадать молоко. 9 июля нас выписали домой, мы перешли полностью на ИВ. Позже я стала обращать внимание на то, что малышка очень мало кушает. Заметила, что на правой ножке на голени маленькая шишечка. Поехали в детскую поликлинику(г. Новошахтинск), там нам сказали подняться к врачам со 2ого этапа. Нас осмотрели и сказали приехать на следующий день. Подозрение на ложный хрящик. На следующий день приехали, взяли анализы, я сказала, что малышка стала плохо кушать, но при этом хорошо спит и капризничает только тогда, когда мучают газики (у нас они начались ещё в роддоме). "да она у вас не активная", сказала медсестра, но когда увидела, как дюребенок сосёт соску, сказала, что, возможно, проблема в другом.. Ульяну покормили, она съела 30гр,как обычно кушает, через зонт ей влили ещё 20 и она все вырвала. Сказали, будут промывать, оказалось из-за двух недельного курса антибиотиков у малышки нарушилось что-то и поэтому в желудке оказалось много слизи. После того как промыли, Ульяша съела 50гр...На мою просьбу назначить нам что-то, что могло бы восстановить организм после антибиотиков, они мне сказали "лекарства от слизи нет". Отвели нас на рентген брюшной полости. Сказали, что все нормально, только очень много газиков. На следующий день нас посмотрел невролог и назначил сироп Пантогам. в перенатальном центре нам поставили поражение ЦНС, Ульяша перенесла Внутриутробную гипоксию. Отвели нас на рентген голеней и УЗИ этих косточек. Оказалось, что две кости, которые должны быть разные по размерам-одинаковы. Никакого ложного хрящика там нет. Врач, который описывал снимки поставил диагноз-хондродистрофия. Чуть позже нас отвели к ортопеду. Врач нас осмотрела и сказала, что коротковатые ноги и руки ребёнка ей не бросились в глаза, но диагноз подтвердила. Дальше малышке сделали УЗИ органов-все хорошо. Сказали съездить в платную клинику сделать УЗИ головки - тоже всё хорошо. В итоге сказали взять направление у педиатра в Областную детскую больницу г. Ростов-на-Дону. Что скажут нам там - неизвестно. Но я очень надеюсь, что наши врачи ошибаются.🙏 Ведь у нас нет в семье карликов. Только мама и сестра мужа маленькие, вот я надеюсь, что наша доченька будет ростом в своих бабушку и тётю.
