Удалось попасть к гематологу пораньше (не буду уточнять пережитую суету ради этого 😅). Самый прикол- это то, что именно попасть стало той ещё задачкой) Парковка у больницы была занята, пришлось машину ставить за тридевять земель, и потом искать как пройти к больнице. В общем в итоге пришлось просто бежать, плюс ещё врач на самом верхнем этаже. А, ну и когда обратно шла, не могла машину найти 😂
В общем посмотрела врач мои анализы, сказала, что самых страшных мутаций у меня нет, и все не так плохо. Гомоцистеин у меня отличный, остальные анализы тоже (конечно сказала, что большую часть я могла вообще не сдавать). Протеин S она сказала был бы критичен, если бы у меня была другая мутация (не помню какая). В моем же случае на него смотреть не надо, да и понижен он не критично.
Спрашивала опять у нее почему раньше проблем не было. Она ответила, что один раз организм мог справиться, а на второй уже нет. А так мутация была изначально. Печально то, что это наследственное. Сказала, что дочке надо будет сдать анализы, когда настанет половое созревание.
В общем выписала Курантил, Ангиовит+ фолиевая дополнительно на 3 месяца. Как узнаю о беременности- необходимо сдать коагулаграмму и сразу к ней.
Как-то так. Не знаю, стоит ли ещё куда-то копать. Впереди гистероскопия с биопсией, муж планирует сдать СГ.