девочки, здравствуйте!!!
хочу вам рассказать ещё об одном разрывающем сердце случае...
прошу вас, давайте поможем.
вот это скопировано из группы вконтакте.
Меня зовут Елена Сальникова. Мне 22 года. Я - Петербурженка. И это моя история. С самого детства я мечтала родить дочь, и 24 ноября 2009 года она появилась на свет. Мою дочку зовут Лилия, ей сейчас 10 месяцев. Она родилась с едва бьющимся сердцем...
Но она захотела жить! Первые 10 дней после рождения она находилась в коме, в стенах реанимации – 22 дня. После длительного осмотра неврологов, мы с мужем впервые услышали её полный диагноз: органическое поражение мозга, спастический тетрапарез, грубый псевдо-бульбарный синдром, нарушение функций зрительного и слухового анализаторов центрального генеза. Микроцефалия. Симптоматическая эпилепсия. Гипотрофия III степени.
За полгода, проведенных в больницах, терапии для восстановления ребенка врачи не смогли подобрать. Мы обращались к генетику, сдавали анализы, которые показали, что отклонений во внутриутробном развитии у неё не было, т.е. её состояние - это результат кислородного голодания плода в тяжелых затяжных родах. Это значит, что у ребенка нет инфекции в мозге и шанс на восстановление у нас - есть.
Мы обращались ко многим специалистам нашего города, но для них Лиля - это не перспективный ребенок, так как на её восстановление требуется долгое время, много усилий и дорогостоящее лечение. К сожалению, нам предлагают только поддерживающие препараты, а не терапию, направленную на развитие.
Университетская клиника города Ерлангена (Германия) готова взять Лилю на диагностику и подобрать терапию для её восстановления. Обследование стоит 5800 евро, и по результатам будет назначена терапия.
Мы пытаемся схватиться за любую соломинку. Ведь даже несмотря практически на отсутствие какой-либо реабилитации, у Лили есть прогресс! Хоть и маленький, но все-таки! Возможно, если ее начнут действительно лечить и назначат реабилитацию, улучшения будут значительными.
Безусловно, полное выздоровление таких детишек практически невозможно, но бывают случаи, когда вопреки всем прогнозам, дети развиваются и вырастают с минимальными отклонениями.
Мы с мужем безумно хотим, чтобы наша доченька поправилась, чтобы мы смогли смотреть не в глаза, наполненные слезами боли, а в глаза, которые плачут от радости!
Мы просим Вас помочь нам собрать средства для лечения в Германии, чтобы дать ей шанс улыбнуться этому миру и Вам!
С уважением, Елена Сальникова.
С клиники г. Ерланген (Германия) пришел счет на диагностику. Сумма составляет 5 800 евро. (около 250 000 руб) Нахождение в клинике около 5-7 дней. В эту сумму входят обследования:
MRT ЦНС
видео энцефалограмма сна/длительного сна
лабораторная диагностика+ обмен веществ
Нейроортопедическое обследование
По результатам будет назначена терапия.
Желающим помочь, если нужна дополнительная информация - просьба связаться с родителями:
8-905-22-100-44 Лена (мама Лилички)
8-921-555-99-45 Саша (папа Лилички)
А ВОТ САМА ГРУППА ВКОНТАКТЕ. ССЫЛКА