ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОЙ ЛИЛИЧКЕ!!!!
девочки, здравствуйте!!!
хочу вам рассказать ещё об одном разрывающем сердце случае...
прошу вас, давайте поможем.
вот это скопировано из группы вконтакте.
Меня зовут Елена Сальникова. Мне 22 года. Я - Петербурженка. И это моя история. С самого детства я мечтала родить дочь, и 24 ноября 2009 года она появилась на свет. Мою дочку зовут Лилия, ей сейчас 10 месяцев. Она родилась с едва бьющимся сердцем...
Но она захотела жить! Первые 10 дней после рождения она находилась в коме, в стенах реанимации – 22 дня. После длительного осмотра неврологов, мы с мужем впервые услышали её полный диагноз: органическое поражение мозга, спастический тетрапарез, грубый псевдо-бульбарный синдром, нарушение функций зрительного и слухового анализаторов центрального генеза. Микроцефалия. Симптоматическая эпилепсия. Гипотрофия III степени.
За полгода, проведенных в больницах, терапии для восстановления ребенка врачи не смогли подобрать. Мы обращались к генетику, сдавали анализы, которые показали, что отклонений во внутриутробном развитии у неё не было, т.е. её состояние - это результат кислородного голодания плода в тяжелых затяжных родах. Это значит, что у ребенка нет инфекции в мозге и шанс на восстановление у нас - есть.
Мы обращались ко многим специалистам нашего города, но для них Лиля - это не перспективный ребенок, так как на её восстановление требуется долгое время, много усилий и дорогостоящее лечение. К сожалению, нам предлагают только поддерживающие препараты, а не терапию, направленную на развитие.
Университетская клиника города Ерлангена (Германия) готова взять Лилю на диагностику и подобрать терапию для её восстановления. Обследование стоит 5800 евро, и по результатам будет назначена терапия.
Мы пытаемся схватиться за любую соломинку. Ведь даже несмотря практически на отсутствие какой-либо реабилитации, у Лили есть прогресс! Хоть и маленький, но все-таки! Возможно, если ее начнут действительно лечить и назначат реабилитацию, улучшения будут значительными.
Безусловно, полное выздоровление таких детишек практически невозможно, но бывают случаи, когда вопреки всем прогнозам, дети развиваются и вырастают с минимальными отклонениями.
Мы с мужем безумно хотим, чтобы наша доченька поправилась, чтобы мы смогли смотреть не в глаза, наполненные слезами боли, а в глаза, которые плачут от радости!
Мы просим Вас помочь нам собрать средства для лечения в Германии, чтобы дать ей шанс улыбнуться этому миру и Вам!
С уважением, Елена Сальникова.
С клиники г. Ерланген (Германия) пришел счет на диагностику. Сумма составляет 5 800 евро. (около 250 000 руб) Нахождение в клинике около 5-7 дней. В эту сумму входят обследования:
MRT ЦНС
видео энцефалограмма сна/длительного сна
лабораторная диагностика+ обмен веществ
Нейроортопедическое обследование
По результатам будет назначена терапия.
Желающим помочь, если нужна дополнительная информация - просьба связаться с родителями:
8-905-22-100-44 Лена (мама Лилички)
8-921-555-99-45 Саша (папа Лилички)
А ВОТ САМА ГРУППА ВКОНТАКТЕ.