Кистозная гигрома шеи - здоровый ребёнок.
Я давно должна была написать этот пост, но как-то не было ресурса. Пишу это для тех девочек, кому поставили на узи диагноз - КИСТОЗНАЯ ГИГРОМА ШЕИ. Очень часто врачи говорят, что с такой патологией не живут, что это прямое показание к прерыванию и 100% у ребёнка есть синдром.
Моему 2му ребёнку тоже поставили такой диагноз на первом скрининге. История моей беременности есть у меня в блоге. Кому интересно - почитайте.
3 марта 2019 года я родила прекрасного малыша. Ему сейчас полтора года. И я хочу поделиться как у нас складывается жизнь, а заодно подбодрить женщин, которые не знают кого слушать - свое сердце или врачей.
Кистозная гигрома может свидетельствовать о наличии проблем с сердцем, о генетической поломке или быть просто особенностью развития ребёнка. Но это не должно быть показанием для прерывания беременности. Кистозная гигрома говорит о том, что женщине и ее врачам следует более внимательно отнестись к беременности и пройти дополнительные обследования прежде чем принять какое-либо решение.
Когда сыну было 6 месяцев мы сдали кровь на определение кариотипа. Анализ показал, что у сына есть генетическая поломка. Наш диагноз звучит так - делеция короткого плеча 18 хромосомы.
О чем говорит этот диагноз? Да по сути ни о чем особенном. Думаю если бы все люди сдавали анализы на генетику, то они оказались бы не так здоровы как думают.
В полтора года мой ребёнок умеет все, что умеют его сверстники - он ходит, говорит несколько слов, собирает кубики, пирамидки, играет в машинки, кушает ложкой, дружит с горшком, машет 'пока-пока', показывает 'сороку-сороку' и так далее.
Он не имеет внешне каких-либо признаков наличия синдрома. Из моего окружения только я и муж знают о диагнозе, ни один знакомый не догадывается об этом.
За все время мы прошли все необходимые обследования и каких-то критических проблем со здоровьем не было обнаружено. Да, мы прошли курсы электрофореза и массажа по назначению невролога, но это стандартные рекомендации и для обычных детей.
Родился мой сын с небольшими проблемами по сердцу - открытый артериаотный проток, овальное окно, дефект межжелудочковой перегородки. К году все закрылось самостоятельно - на учете у кардиолога не состоим, раз в год рекомендовано проходить экг.
Вот вроде и все. Ах да, забыла добавить - у нас с сыном невероятная связь, он постоянно лезет ко мне целоваться, обниматься и нежиться, он скучает, если мне приходится надолго отлучиться. Везде за мной - мой хвостик. Это лучшая награда за все мои слезы и переживания❤️
Ну и еще добавлю - Первый год было очень сложно, сына мучали сильные колики, потом зубы, потом мы подхватили бронхит и долго не могли вылечить. У ребёнка был отвратительный сон, он почти не спал днем и очень плохо ночью - видимо нервная беременность не проходит без последствий. Берегите себя и свои нервы.
Еще раз добавлю, я общалась с многими мамами, чьим детям ставили кистозную гигрому - у кого-то дети родились полностью здоровые, кому-то потребовалась операция на сердце, у кого-то детки с синдромами, но это не означает, что они умственно отсталые.
У нас сложилось все таким образом. Я благодарна всем, кто поддерживал меня в моем решении родить ребёнка. Каждый день благодарю Бога, что услышал мои молитвы.
Надеюсь, мой пост поможет кому-то в трудное время и сделать правильный выбор.
