Здравствуйте. Мы из Республики Коми. Вкратце. Конец августа 2020,ребёнок (8 лет) на скорой увезен в инфекцию с болью в животе. Пролежал там около трех недель. Диагноз - норавирус. Анализы при поступлении. Алт 330 аст 180. Повышенный билирубин. Тест на гепатит отрицательный. УЗИ показало перегиб желчного и увеличенный лимфоузел в воротах печени. Установлена брадиаритмия по результатам ЭКГ. Выписан с показателями алт 180 аст 148. Прописан урсафальк. Повторное УЗИ, без изменений. Повторная биохимия-алт 400 аст 197 билирубин повышен. Прошли консультации кардиолога, гастроэнтеролога, фтизиатра. Мрт прошли, патология не выявлено. Жалоб у ребёнка никаких. Только бледный и худой при том что кушает хорошо, диета 5. В общем никто из врачей не выявил причину повышения печеночных проб, никто не лечит (третий месяц пошёл),результаты крови все хуже. Сдали пробы на печёночные антигены, на гепатиты, на паразитов и инфекции. Боимся онкологии печени. Но судя по антигенам ana (380) у ребёнка аутоимунный гепатит. Хотя обнаружили лямблии в кале. А также igg на вирус эпштейна-барр и цитомегаловирус. Ребёнок единственный. Все сделаю ради него. Может кто-то был в похожей ситуации? Буду рад советам
У нас похожая ситуация со старшей, как у вас сейчас дела? Преднизолон вам делали? У нас аутоиммунный под вопросом обследуемся пока неделю, говорят этот диагноз трудно установить. Мрт вы делали? Эластографию?
Юлия, 4 месяца обследований. Три мрт, кт, эласто, ЭКГ, эхо, с полсотни всяких анализов, биопсия. Вообщем фиброз в стадии ф2. Ничего конкретного, только предположения. Ждём генетику
И даже после всего этого не ставят аутоимунный? Есть же анализы на маркеры
Что у вас по этим обследованиям выявили и как ребенок себя чувствует. Есть зуд? Не повышался ли сахар в крови?
У нас алт и аст в 10р правшены, иммуноглобулины А М G и коагулограмма в норме. Билирубин в моче, кал в норме.
Юлия, зуда нет, анализы в порядке. Алт и аст в 20 раз увеличены. Маркеры сомнительные или отсутствует в разных пробах. Самочувствие хорошее. Немного увеличена медь и железо в крови, холестерин еще
У меня такое ощущение что нас отправят в московскую клинику так и не поставив диагноза. А началось все неожиданно просто ни с чего.... может конечно на фоне приема каких-то лекарств... дочь у меня не курит, не пьет, занимается спортом, правильно питается. Просто ума не приложу что могло спровоцировать такое
Юлия, мы вернулись как раз из Москвы. Съездить вам нужно. Может генетическое дремлет заболевание
А где в Москве лежали? Если не поставят диагноз, поедем конечно. Хочется верить в банальный холицестит или желчекаменную. Как это все страшно
Юлия, НМИЦ здоровья детей. Медь проверьте в моче, крови и железо
Юлия, проба мочи на медь. Кровь на медь и церулоплазмин
Юлия, возможно как у нас, болезнь вильсона. Медь не выводится организмом и уничтожает органы. Очень страшное заболевание
Юлия, лечения преднизалоном не назначили. Прописали купренил и витамины е, б6 и д
Подольск
Консультант ГВ Прикорм Юля, добрый день Юлия! Удалось установить причину повышения АЛТ?
NATALI, да. У нас Вильсон коновалов, врождённая болезнь. Три года уже на инвалидности ребёнок. На таблетках живём.
Красноярск
Красноярск
Сегодня прошли свежее УЗИ. Сказали в печени реактивные изменения, множество увеличеных лимфоузлов и сильно увеличен желчный пузырь
nilhe, вряд ли. Желтухи нет. Ребёнок бледный, с синюшными подглазицами. К тому же щелочная фосфатаза в норме