Нашла кучу похожих тем тут... Но всё же, успокоится до конца не могу. Сделала я, как положено, первый скрининг в 12 недель... Узи хорошее, врач сразу сказал, что все в норме и никаких отклонений нет. А вот кровь.... В общем, общий результат скринига мне сообщили только позавчера, срок у меня, тем временем 15 недель. Вручили бумажку и сказали, что высокий риск... Больше ничего не разъясняя, дали направление в ЦПСиР к генетику.. Я сразу поехала туда, учись меня даже смотреть не стал, посмотрел бумажки, сказал, что срок уже слишком большой и он смотреть не будет и отправил к зав отделением... Она не глядя на меня сказала, что единственный способ понять, есть патология или нет- прокол... Я вышла оттуда на ватных ногах, села в машину и стала читать... Вычитала про генетиков в "Мать и Дитя"... Поехала туда, там со мной подробно все обсудили, все объяснили, сказали, что по результатам скринига действительно есть риск, он не так уж высок, но есть и посоветовала мне неинвазивную диагностику. Она хоть и дорогостоящая, но достоверность имеет аналогичную с амнио... У общем, я сделала этот тест и теперь сижу, трясусь и жду результат.... Как же мне хочется, что бы мой малыш был здоров.... Было у кого- то подобное? Кто делала данный тест? У кого он апровергал результаты скринига? Ждать еще 2 недели результата... Я сойду с ума, мне кажется....