Девочки, милые, здравствуйте. Очень нужна ваша поддержка и реальные истории. Сейчас нахожусь в состоянии полного отчаяния, ожидание меня просто убивает.
Первая беременность, 14 недель.
На первом скрининге нашли только увеличенное ТВП, остальные показатели были в норме. Позже пришли анализы крови, сами показатели крови в норме, но риски высокие по трем синдромам именно из-за ТВП. Из Сочи направили в Краснодар к генетикам.
Что имеем сейчас по УЗИ:
• ТВП — 5.6 мм.
• Обнаружена кистозная гигрома шеи (19х6.3 мм).
• При этом: носовая кость визуализируется (2.8 мм), все остальные органы и показатели в полной норме.
Генетики предложили инвазивную диагностику (прокол плаценты), я согласилась. Завтра снова едем в Краснодар на процедуру, потом неделя ожидания результатов.
Кто сталкивался с подобным? Было ли такое, что при нормальной носовой кости и изолированном ТВП + гигроме всё-таки рождались здоровые детки? Какова вероятность, что это просто особенность развития лимфатической системы? Очень хочу сохранить малыша, если он здоров. Буду благодарна за любые истории и советы.
