Хочу поделиться опытом как жить с необычным ребенком - просто в основном сообщения о маленьких детках .А потом ? После того как все диагнозы поставлены , все врачи и не врачи пройдены , слезы выплаканы , а ребенок вот он - требует внимания и заботы. У меня доче скоро 8 лет , мы тоже из разряда Не - не ходим , не сидим , не говорим . У нас эпилепсия из тех самых 15% что не лечится плюс миотонический синдром. И что теперь ? Живем с мужем , без бабушек и любящих родственников . Просто все теперь связано с тем как сделать жизнь ребенка проще и комфортней. Выросла из кроватки - придумали и заказали кровать - диван трансформер ( только звучит круто - на самом деле все гениально и просто ), встала проблема с передвижением - значит заказали коляску прогулочную. Лекарства выбиваем , лечится ездим , в санаторий тоже . Конечно , если бы кто раньше сказал - не поверила что даже с таким ребенком можно жить нормально . Зато она у меня самая красивая ! Вот и все !